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美国心脏协会开展<font color="red">心衰</font><font color="red">认证</font>工作:让<font color="red">心衰</font>患者更有质量地生活

美国心脏协会开展心衰认证工作:让心衰患者更有质量地生活

心力衰竭的5年生存率堪比恶性肿瘤。怎么改善心力衰竭的治疗状况?

中国循环杂志 - 美国心脏协会,心衰认证,质量生活 - 2018-08-11

JAHA:中国40家<font color="red">认证</font>胸痛中心1.5万急性心梗分析:<font color="red">认证</font>前死亡率1.6%,<font color="red">认证</font>后为1.1%

JAHA:中国40家认证胸痛中心1.5万急性心梗分析:认证前死亡率1.6%,认证后为1.1%

近日,CCC-ACS的一项研究出炉表明,胸痛中心认证有助于改善急性心梗患者院内转归。

中国循环杂志 - 胸痛,急性心梗,死亡风险 - 2019-10-22

左<font color="red">心衰</font>与右<font color="red">心衰</font>症状对比

心衰与右心衰症状对比

心衰与右心衰症状对比

网络 - 心衰 - 2023-03-15

ANCC<font color="red">认证</font>:新职业——遗传护士?

ANCC认证:新职业——遗传护士?

美国护士认证中心—ANCC(American Nurses Credentialing Center),于2014年发起了遗传护理(Genetic Nursing)的认证。而且将认证分为普通认证和Advanced两类。该职业不仅需要专业的护理学历(本科或研究生)而且需要50小时以上的遗传课程学习,其中高级认证需要至少5年工作经验。此职业认证的兴起跟两点有关:一个是遗传疾病受到人们更多重视,二是基因

生物探索 - 护士,职业 - 2015-01-23

DRUGS:Guselkumab获得首次全球<font color="red">认证</font>

DRUGS:Guselkumab获得首次全球认证

近日,美国强生研发的Guselkumab(Tremfya)已经获得美国FDA的上市审核用以治疗块型银屑病和银屑病型关节炎。和传统靶向TNF的抗炎抗体相比,Guselkumab特异性地作用于全新靶点白细胞介素(IL)-23。IL-23在辅助性T 细胞17(Th-17)的分化和增殖以及由其产生的包括IL-17和IL-22在内的促炎性细胞因子中起着关键作用。Th-17 / IL-17通路在抵御细菌和真菌

MedSci原创 - Guselkumab,银屑病,银屑病关节炎,IL-23,IL-17 - 2017-12-17

80多家国内医院通过JCI<font color="red">认证</font>

80多家国内医院通过JCI认证

截止目前,国内至少已经有80多家医院通过了JCI认证,就让我们从这份统计中一窥中国医院JCI认证的现状。

“看医界”微信号 - JCI认证,医疗服务质量,民营社区 - 2017-11-03

<font color="red">心衰</font>早期信号有哪些?确诊<font color="red">心衰</font>,还能活多久?

心衰早期信号有哪些?确诊心衰,还能活多久?

对于心衰患者必须要在医生指导下严格护理治疗,以延长生命,提高生存质量。

心内之友 - 心力衰竭 - 2023-04-19

CFDA司长:GMP/GSP等<font color="red">认证</font>全取消!

CFDA司长:GMP/GSP等认证全取消!

关于为什么取消,丁建华说到,没有GMP,没有企业的努力,目前的制药工业水平绝对达不到现在的水平,但经过10多年的努力,对GMP的理念需要改变。

赛柏蓝 - CFDA,GMP/GSP,认证取消 - 2017-09-27

发改委:GMP/GSP<font color="red">认证</font>费全取消

发改委:GMP/GSP认证费全取消

2018年,医药人的第一个好消息,GMP/GSP认证收费文件被废止。据了解,这一利好已经于昨日(2018年1月1日)开始施行。

赛柏蓝 - GMP,GSP,认证费 - 2018-01-04

FDA出口认证 2021

本指导文件旨在为工业和外国政府提供食品和药物管理局(FDA 或机构)出口认证的一般说明。 外国客户或外国政府经常要求从美国出口产品的公司提供与受《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)

FDA - 出口 - 2021-10-24

心衰Forrester分级

心衰Forrester分级 - 2022-09-27

重磅消息:GMP认证或将取消!

《药品管理法》是中国药品监管的基本法律,其于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,后于2001年2月28日经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。在2014年初,CFDA推出了《药品管理法》修订稿,向社会广泛征集建议;这可以看做国家药品监管机构谋求监管思路变更的驱动力和发起点。 在2014年11月结束的第26届全国医药经济信息发布会上,法制司的吴莉

赛柏蓝 - GMP,认证 - 2014-11-25

加拿大心衰诊疗指南(2012更新):急慢性心衰

Can J Cardiol. 2013 Feb;29(2):168-81. - 心衰,心衰 - 2012-12-30

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