PLOS Genet:战胜肥胖基因!18000名汉族人数据显示,这6种简单运动或许能帮大忙!
大量数据显示,现代人有着越来越肥胖的趋势。不过,无论在什么环境下,都有人似乎怎么也吃不胖,而有的人却似乎“喝水都能胖”。科学研究也证明,遗传因素确实对肥胖具有一定作用,并且遗传因素能够与环境产生相互作用,对肥胖产生影响。
e药环球 - 战胜肥胖基因!18000名汉族人数据显示,这6种简单运动或许能帮大忙! - 2019-08-05
Respirology:中国肺活量测量值的种族差异
慢性呼吸道疾病的死亡和残疾造成了日益加重的全球负担,特别是在中国。始终低于平均水平的肺活量测量值很可能预示着慢性呼吸道疾病。中国人的1秒强力呼气量(FEV1)和强力肺活量(FVC)值明显低于北美人和欧洲人。
Wiley - 中国,肺活量,种族差异 - 2018-03-02
上海交大发起全球最大重度抑郁症科研项目
研究中心还在筹划添置更多冰箱,因为,数万例中国汉族女性重度抑郁症患者和对照组的血液样本将被保存于此。
澎湃新闻 - 抑郁症,遗传学研究 - 2017-08-08
Sci Rep:BDNF/BDNFOS基因变异与汉族人群腰椎间盘突出症风险的关系
然而,脑源性神经营养因子(BDNF)和BDNFOS基因在LDH易感性中的作用仍然未知。为了检查这些变体是否对LDH发挥作用,对汉族人群中,380名患者和692名健康对照者中有7名SNP进行了基因分型。
MedSci原创 - 2018-09-10
上海交大发起全球最大重度抑郁症科研项目,寻找抑郁症病因
该项目是中国汉族人群重性精神疾病的遗传比对研究的子项目,意图联合国内几十家医院,了解重度抑郁症的致病原因、遗传基础以及与环境因素之间的相互作用。项目总负责人为上海交通大学教授、中科院院士贺林。
澎湃新闻 - 上海交大发,全球最大,重度,抑郁症,科研项目,病因 - 2017-08-14
Sci Rep:VI型胶原蛋白α5基因变异可预测中国汉族人群罹患肺癌的风险
COL6A5多态性rs13062453、rs1497305和rs77123808与中国汉族人群的肺癌风险相关。
MedSci原创 - COL6A5,肺癌,风险,SNP - 2020-03-29
Nat Genet:强直性脊柱炎新易感基因位点被发现
association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis”,在文章中,他们利用先进的全基因组
强直性脊柱炎,易感基因 - 2011-12-12
Ann Rheum Dis:系统性红斑狼疮全基因组编码变异研究 为疾病遗传学研究提供新思路
复旦大学附属华山医院、安徽医科大学附属第一医院、中日友好医院等牵头,北京大学人民医院、北京协和医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中山大学附属第一医院、美国密歇根大学等共同参与完成的中国首项系统性红斑狼疮(SLE)全基因组编码变异研究取得新进展该研究首次利用定制外显子芯片,对中国汉族人群5004例SLE患者和8179例健康个体进行大规模的编码变异筛查,对照研究发现了4个全新的SLE易感基
复旦大学新闻网 - SLE,易感基因,GWAS - 2018-01-11
肾脏专题 | 狼疮性肾炎的治疗现状与争议:来自中国的数据
本次大会参会人数达到上万人。大会共设讲座200余场,通过大会报告、专题讲座、口头报告以及壁报交流等形式,展开深入的学术交流。本报选择了余学清教授和侯凡凡院士的大会报告摘要,以飨读者。
中华医学信息导报 - 肾脏,狼疮性肾炎,治疗现状 - 2017-09-27
世界银屑病日:关注银屑病遗传易感性
银屑病是一种具有遗传倾向的慢性、复发性、炎症性疾病,可累及多个系统。从患者角度而言,银屑病严重影响形象及生活质量,被比作无法根治的慢性癌症。目前全球银屑病患者已达到了1.25亿之多,而我国银屑病患者数量约800万。 2004年7月,来自世界各地的银屑病患者和非银屑病患者代表组成了银屑病指导委员会。同时,由国际银屑病协会(IFPA)提出,会议一致通过将今后每年10月29日定为“世界银屑病日”。目前
科学网 - 银屑病,遗传易感性 - 2015-10-29
基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质组的遗传机制
循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知,但却鲜有描述,这不仅激发了商业上的兴趣,也激发了科学上的探索。
测序中国 - 循环蛋白,蛋白质水平 - 2023-03-14
Neurology:抗癫痫药物皮肤不良反应的遗传因素
HLA-A*24:02是南中国汉族和其他少数民族人群芳香族抗癫痫药物皮肤不良反应的一个常见的遗传危险因素。建议对华南人进行预处理筛选减少不良事件的发生
MedSci原创 - 癫痫,皮肤不良事件,遗传因素 - 2017-05-09
JACC:TSR1基因突变与自发性冠脉夹层呈相关性
本研究的目的旨在中国汉族人群中探究与SCAD发展相关的基因。本研究纳入了85例SCAD患者和296名非SCAD对照,并对其进行了全外显子测序和一代测序验证。分析结果显示,通过两种分析方法筛出了4个与SCAD呈相关性的基因(p < 5.41 ×
MedSci原创 - 心血管,突变,自发性冠脉夹层 - 2019-07-23
抑制LIMA1可治疗高胆固醇血症
低密度脂蛋白胆固醇( LDL - C )会在动脉中积聚,导致心脏病和中风。因此,了解导致LDL – C积累的原因对于防治疾病非常重要。
生物探索 - 心脏病,中风,低密度脂蛋白胆固醇 - 2023-02-23
Nature:DNA数据重现罪犯真面目
通过基因预测眼睛和头发的颜色相对比较简单。但要将复杂的面部结构与基因突变联系起来,就要困难得多。3 月20 日《PLOS Genetics》杂志上就发表了这样一项研究。宾州大学人类学家 Mar
生物通 - DNA,数据 - 2014-03-24
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