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MDR、XDR、PDR多重耐药菌<font color="red">暂行</font>标准<font color="red">定义</font>——国际专家建议

MDR、XDR、PDR多重耐药菌暂行标准定义——国际专家建议

XDR(extensivelydrugresistant)、PDR(pandrugresistant)术语国际标准化建议(草案)的基上,Magiorakos等专家正式发表了MDR、XDR、PDR耐药菌暂行标准定义

中国感染控制杂志 - MDR,XDR,PDR,多重耐药菌 - 2018-11-22

执业药师继续教育<font color="red">暂行</font>规定

执业药师继续教育暂行规定

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局、人力资源社会保障厅(局):

国家药品监督管理局官网 - 执业药师 - 2024-01-13

《中医诊所备案管理<font color="red">暂行</font>办法》

《中医诊所备案管理暂行办法》

《中医诊所备案管理暂行办法》已于2017年7月31日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2017年12月1日起施行。

中国中医 - 中医诊所,备案管理,暂行办法 - 2017-11-16

《中医诊所备案管理<font color="red">暂行</font>办法》解读

《中医诊所备案管理暂行办法》解读

日前,国家卫生计生委发布了《中医诊所备案管理暂行办法》(国家卫生计生委令第14号,以下简称《暂行办法》),现解读如下:

中国中医 - 中医诊所,备案管理,解读 - 2017-11-16

医疗机构日间医疗质量管理<font color="red">暂行</font>规定

医疗机构日间医疗质量管理暂行规定

为加强医疗机构日间医疗质量管理,规范日间医疗服务行为,保障日间医疗质量与安全,根据《医疗质量管理办法》,结合医疗机构日间医疗工作实际情况,我委组织制定了《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》。

卫健委 - 医疗质量管理,医疗质量 - 2022-12-19

《医疗机构日间医疗质量管理<font color="red">暂行</font>规定》的解读

《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》的解读

《规定》的出台,对推动日间医疗的规范化、科学化、同质化发展起到了积极促进作用。

中国卫生质量管理 - 日间医疗质量管理 - 2023-06-09

看福州的<font color="red">暂行</font>《办法》

看福州的暂行《办法》

《福州市健康医疗大数据资源管理暂行办法》正式发布,突出创新和安全两大特色,覆盖了健康医疗大数据采集、存储、处理、应用、共享和开放的各个环节。

新华社 - 健康大数据,福州 - 2017-04-26

WHO新型冠状病毒暂行病例定义

  世卫组织表示,为确保恰当有效地对可能感染该病毒的患者进行鉴别和调查,同时不因不必要的检测使医疗系统负担过度,世卫组织9月29日在网站发布了修订后的临时病例定义,供各成员国医疗机构参考。   与新型冠状病毒感染相关的严重急性呼吸道感染病例发现和分类方案:   建议采用以下方案,确定应当对近期所述新型冠状病毒感染进行检测的病例

世界卫生组织官网 - WHO,新型冠状病毒,暂行病例定义,WHO新型冠状病毒暂行病例定义 - 2012-10-11

2014 CDC美国定义为HIV感染病例的监测(修订版)

2014年4月,美国疾病控制与预防中心(CDC)对2008版定义为HIV感染病例的监测指南。

MMWR Recomm Rep. 2014 Apr 11;63(RR-03):1-10. - 感染,HIV - 2014-04-11

诊所备案管理暂行办法(征求意见稿)

为贯彻落实《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号)要求,做好诊所备案管理工作,我局联合国家中医药管理局医政司共同起草了《诊所备

卫健委 - 诊所 - 2022-01-24

外国医师来华短期行医暂行管理办法

1992年10月7日卫生部令第24号发布 自1993年1月1日起施行 

卫健委 - 外国医师 - 2022-11-08

医疗机构门诊质量管理暂行规定

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:

卫健委 - 医疗质量管理 - 2022-07-09

药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)

药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)

NMPA - 数据保护 - 2022-08-09

CFDA正式印发药物临床试验数据核查工作程序(暂行)的通知

3月29日,CFDA正式印发了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,此前2月24日,CFDA曾发布《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》征求意见,相比较于意见稿,此次发布的《工作程序(暂行)》,出现了两点变化:第四点中“注册申请人在10日内没有提出撤回申请的视为接受现场核查,此后不再接受药品注册申请人的撤回申请,核查中心将派出检查组现场核查”改为了“药品注册

MedSci原创 - 临床试验,数据,核查 - 2016-04-03

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