A&R：IL-23通过激活MDL-1+破骨细胞前体调节炎性破骨细胞生成
探讨白细胞介素-23(IL-23)在炎性关节炎病理性骨重塑中的作用。
MedSci原创 - 破骨细胞，IL-23，炎性关节炎，破骨细胞前体 - 2023-02-19
J Periodontal Res：牙龈卟啉单胞菌感染颅骨后，破骨细胞前体的功能增强
破骨细胞的活性过高是包括牙周炎在内的炎症性骨疾病中骨吸收的主要特征。然而，除了破骨细胞与单核细胞/巨噬细胞谱系有所区别并与巨噬细胞和DC具有共同的祖细胞之外，破骨细胞前体的性质和功能还没有完全了解。
网络 - 破骨细胞，牙周炎，牙龈卟啉单胞菌，破骨细胞前体 - 2020-06-30
NATURE：破骨细胞到底是怎么来的？
破骨细胞是多核巨细胞，可以再吸收骨骼，确保骨骼和骨髓造血生态位的发育和持续重塑。已有的研究显示，破骨细胞活性缺陷导致骨硬化和骨髓衰竭，而过量活动可导致骨质流失和骨质疏松症。
MedSci原创 - 破骨细胞 - 2019-04-12
Cell Death Dis：eIF2α信号参与调节成骨细胞和破骨细胞的平衡
绝经后骨质疏松症的骨流失主要是由于骨形成相关成骨细胞和骨吸收相关破骨细胞的失衡所引起的。 Salubrinal是一种合成的化合物，可选择性抑制eIF2α（真核翻译起始因子2α）的去磷酸化。eIF2α磷酸化可减轻内质网（ER）应激作用，进而可能会激活细胞的自噬作用。在本研究中，研究人员推测eIF2α信号可以通过促进成骨细胞的自噬和抑制破骨细胞的发育来调节骨内稳态。
MedSci原创 - eIF2α，成骨细胞，破骨细胞，自噬，骨质疏松 - 2019-12-22
AGING CELL：消除衰老的破骨细胞祖细胞不能改善骨骼老化
破骨细胞的增加和成骨细胞数量的减少都会导致骨骼衰老。已有的研究显示，细胞衰老的标志物，包括细胞周期蛋白抑制剂p16的表达，在几种骨细胞群中随着衰老而增加。
MedSci原创 - 骨骼衰老，破骨细胞 - 2019-02-18
Inflammation：颗粒体蛋白前体通过抗炎、抑制破骨细胞生成和促进成骨促进促进牙周骨缺损的再生
研究已经证实颗粒体蛋白前体素（PGRN）在抗炎和促进骨骼生成中起着至关重要的作用，因此，假设PGRN可促进牙周病的骨再生。建立大鼠牙周炎骨缺损模型，将重组人颗粒体蛋白颗粒（rhPGRN）、肿瘤坏死因子α抑制剂（抗TNF-α）或磷酸盐缓冲盐水（PBS）负载的胶原膜支架植入缺损内，并在预定的时间点处死大鼠。
MedSci原创 - 2018-09-08
Blood Cancer J：外泌体通过靶向破骨细胞和成骨细胞在多发性骨髓瘤骨病和肿瘤发展中起作用
多发性骨髓瘤（MM）的进展在很大程度上取决于骨髓（BM）微环境，其中通过包括细胞外囊泡在内的不同因素之间的通信。这种串扰不仅导致耐药性，而且导致骨质溶解的发展。在本文中，我们使用5TGM1鼠模型检查了MM外泌体对骨溶解的影响。结果发现，在体外5TGM1 sEVs或'exosomes'不仅增强了破骨细胞活性，还阻断了成骨细胞分化和功能。从机制上讲，我们发
MedSci原创 - 2018-11-12
PLoS One：抑制SIK可降低RANKL诱导的破骨细胞发生
破骨细胞是负责骨吸收的大型多核细胞。破骨细胞的过度炎症活化导致骨侵蚀，是几种疾病如类风湿性关节炎（RA）的标志。盐诱导型激酶（SIK）构成包含三个成员（SIK1，-2和-3）的激酶亚科。在巨噬细胞中抑制SIK激酶活性可诱导抗炎表型。由于破骨细胞起源于巨噬细胞来源的前体，研究人员假设SIK在破骨细胞发生中发挥作用。研究使用小鼠巨噬细胞细胞系RAW264.7和骨髓来源的巨噬细胞（BMM）分析了SIK1
MedSci原创 - 破骨细胞，SIK - 2017-10-22
Acta Biomater：干细胞来源的细胞外基质可抑制破骨细胞的生成
由于促进间充质干细胞（MSCs）骨生成的作用，脱细胞化的细胞外基质（ECM）已被证明是一种有前景的骨再生生物材料。然而，骨再生也受到骨吸收的影响，关于细胞衍生的ECM对破骨细胞分化的影响知之甚少。在这项研究中，研究人员将ECM沉积在MSCs上，脱细胞后，与标准组织培养聚苯乙烯相比，研究了ECM对骨髓单核细胞（BMMs）破骨细胞生成的影响。结果表明，细胞衍生的ECM改善BMMs增殖，但会明显抑制破骨
MedSci原创 - 2018-03-13
J Periodontal Res：虾青素可通过增加成骨细胞活性并降低破骨细胞活性来对抗牙周炎
虾青素是具有很强抗氧化作用的酮类胡萝卜素。本研究旨在评估虾青素对结扎诱导的牙周炎大鼠牙槽骨丢失和组织病理学变化的影响。将Wistar大鼠分为4个实验组：未结扎（C，n = 6）；仅结扎（L，n = 6）；结扎和虾青素（1mg/kg/天虾青素，AS1组，n = 8）；结扎和虾青素（5mg/kg/天虾青素，AS5组，n = 8）。丝线结扎部位为下颌第一磨牙。研究时间为11天，结束后处死大鼠。临床评估牙
MedSci原创 - 虾青素，牙周炎 - 2017-10-24
IL-1调节破骨细胞生成的新奇机制
IL-1是一个炎症有关的细胞因子。在各种病理条件下，IL-1被发现与骨质疏松有关。研究表明，其促进了破骨细胞的形成、生长以及功能发挥。最近，美国阿拉巴马大学Suzanne M.Michalek等人发现，单独的IL-1就可以有效的延长破骨细胞的生存，同时激活破骨细胞的功能，而且IL-1调节破骨细胞生成需要NF-&k
生物谷 - 破骨细胞，IL-1，骨质疏松 - 2012-04-10
J Cell Mol Med：EPC衍生的外泌体通过LncRNA-MALAT1促进破骨细胞生成
骨修复涉及通过破骨细胞生成的骨吸收和内皮祖细胞（EPC）对新血管形成和骨生成的刺激。然而，EPCs在破骨细胞生成中的作用尚不清楚。在本研究中，我们使用免疫荧光，蛋白质印迹，RT-PCR和Transwell测定评估了EPC衍生的外泌体对体外原代小鼠骨髓来源的巨噬细胞（BMM）的迁移和破骨细胞分化的影响。我们还评估了EPC衍生的外泌体对体内小鼠骨折模型中移植的BMM的归巢和破骨细胞分化的影响。结果显示
网络 - 2019-04-28
J Mol Cell Biol：PIP5k1β通过调节破骨细胞和成骨细胞分化来控制骨稳态
PIP5K1β参与许多细胞活动，例如B细胞和血小板活化，细胞吞噬作用和内吞作用，细胞凋亡和细胞骨架组织。在目前的工作中，我们旨在研究PIP5K1β在破骨细胞生成和骨生成中的功能，为骨质疏松症的预防和治疗提供有希望的策略。我们发现小鼠PIP5k1β缺失导致明显的骨丢失，PIP5K1β在破骨细胞和成骨细胞分化过程中高表达。发现该基因的缺失增强了骨髓
网络 - 2019-04-25
Adv Sci：基于石墨烯的微小RNA转染阻断前破骨细胞融合以增加骨形成和血管形成
GO-PEI复合物在可接受的细胞毒性范围内表现出优异的转染效率。GO-PEI-miR-7b转染后miR-7b的过表达通过阻碍基本融合分子树突细胞特异性跨膜蛋白的表达明显消除破骨细胞（OC）融合和骨吸收活性。然
网络 - 2019-05-16
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