美迪西挂牌上市，科创板迎首家医药CRO企业
11月5日，药物研发外包服务公司（CRO）美迪西生物医药（688202）正式在科创板挂牌上市，这也是科创板首家上市的医药CRO企业。根据上市公告书，本次美迪西首次发行股票数量为1550万股，发行价格为41.50元/股，对应的市盈率为48.61倍。挂牌当天开盘价为66.66元/股/，较发行价上涨60.63%。
医谷 - 美迪西，科创板，CRO - 2019-11-06
Lancet Oncol：绝经后妇女早期乳腺癌辅助化疗：他莫昔芬+依西美坦vs依西美坦
2017年9月，发表在《Lancet Oncol.》的一项多中心、开放标签、随机化、对照、3期TEAM试验调查了他莫昔芬+依西美坦用于绝经后妇女早期乳腺癌辅助化疗的长期随访（10年）结果。
环球医学 - 绝经，乳腺癌 - 2017-09-18
ASCO 2021：荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗再次亮相大会，展示重磅临床数据！
2021年6月4日（美国东部时间），美国临床肿瘤学会（ASCO）第57届年会开幕，荣昌生物在会上通过壁报讨论（PosterDiscussion）、壁报（Poster）等形式公布了中国自主研发的ADC药
荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-06-05
Surg Endosc：西美司酮可减少腹胀，提高肠道准备效果
我们进行了系统回顾和荟萃分析，以确定西美司酮对肠道清洁度、腺瘤检出率（A
MedSci原创 - 结肠镜，西美司酮 - 2020-09-29
NEJM：依西美坦或为年轻乳腺癌患者的新选择
对于已接受卵巢功能抑制治疗的激素受体阳性的早期乳腺癌">乳腺癌患者来言，依西美坦辅助化疗较他莫昔芬比或更能提高预后。 激素受体阳性的早期乳腺癌绝经前女性都会接受至少5-10年他莫昔芬的治疗。
医学论坛网 - 乳腺癌，内分泌，他莫昔芬 - 2015-01-23
荣昌生物纬迪西妥单抗（RC48）治疗尿路上皮癌获FDA突破性疗法认定
近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（RemeGen）宣布自主研发的抗体-药物偶联（ADC）药物注射用纬迪西妥单抗（Disitamab vedotin，商品名：爱地希®，研究代号：RC48）获得美国
医药魔方 - 尿路上皮癌 - 2020-09-22
Lancet Oncol：Tucidinostat联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌
研究认为，Tucidinostat联合依西美坦可显著改善晚期激素受体阳性HER 2阴性乳腺癌患者的无进展生存期
MedSci原创 - 乳腺癌，激素受体阳性，Tucidinostat - 2019-04-28
孙春兰会见联合国副秘书长、联合国艾滋病规划署执行主任西迪贝
国务院副总理孙春兰20日在中南海会见联合国副秘书长、联合国艾滋病规划署执行主任米歇尔·西迪贝一行。
中国中医 - 联合国副秘书长，联合国，艾滋病规划署执行主任 - 2018-06-23
FDA拒绝信迪利单抗用于治疗NSCLC
FDA 咨询委员会投票决定礼来公司及其合作伙伴信达生物公司应该对信迪利单抗（Sintilimab）进行更多试验。
MedSci原创 - NSCLC，信迪利单抗 - 2022-03-27
来自非洲的中医：迪亚拉的选择
1984年的冬天，20岁的非洲男孩Diarra Boubacar花了三天时间，从马里共和国来到北京。在北京的机场，他穿着一件单衣，挎一个小布包，冻得浑身哆嗦。大使馆没有接到电报，他只碰到来接肯尼亚留学生的老师，给每人倒了一杯热水。因为语言不通，双方面面相觑。当天晚上，Diarra Boubacar和另外11个同学哭得稀里哗啦。他们将在中国学习几年医术。学校派的工作人员把他们领到一个办公室窗口排
澎湃新闻 - 中医，非洲，乡村医生 - 2018-02-22
齐鲁回应低空中标、印度瑞迪报价依据……
9月24日，伴随着新国家药品带量采购扩围拟中选结果出炉，中国医药行业在向新生态转变的速度进一步加快。
E药经理人（ID：eyjlr2013） - 联盟地区集采，以量换价，药品价格 - 2019-09-27
招募患者：西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的III期临床试验
1.试验药物简介 西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
MedSci原创 - 西达本胺，乳腺癌 - 2015-09-09
依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”
一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普（Enbrel）与雅培生命的阿达木单抗（修美乐）进行治疗的类风湿关节炎（RA）患者未曾使用过生物药物，因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。
dxy - 内风湿关节炎，生物药物 - 2013-09-30
美首例新冠患者用伦地西韦有效，药企称正与中国卫生部门合作
美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药伦地西韦（Remdesivir）后，症状迅速改善。当地时间1月31日，该新药的开发企业——美国吉利德科学公司（Gilead）首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称，伦地西韦尚未在全球任何地方正式上市，但正与中国卫生部门合作开展试验。声明提到，吉利德正与全球卫生部门密切合作，对伦地西韦的抗疫作用开展适当的实验。这些合作部门包括世界卫生
澎湃新闻 - 伦地西韦，美国，病毒 - 2020-02-01
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