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FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性AMD

2020-4-5

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性AMD

IVERIC生物制药公司近日表示,FDA已授予补体C5抑制剂Zimura(聚乙二醇化avacincaptad)快速通道资格,用于治疗干性老年黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。

Lancet Oncol:年轻癌症幸存者晚年出现严重健康问题的风险高于普通人群

2020-4-5

Lancet Oncol:年轻癌症幸存者晚年出现严重健康问题的风险高于普通人群

《柳叶刀-肿瘤学》(The Lancet Oncology )近期发表一项回顾性观察性研究,发现与普通人群相比,青春期或成年早期确诊癌症的幸存者发生过早死亡的风险更高。研究分析了美国和加拿

指南下载 指南

2020-4-5

1000份最新老年医学指南,直接下载

老年医学相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

欧洲药品管理局(EMA):允许“同情使用”瑞德西韦(remdesivir)治疗COVID-19

2020-4-4

欧洲药品管理局(EMA):允许“同情使用”瑞德西韦(remdesivir)治疗COVID-19

欧洲药品管理局(EMA)近日表示,其人用药品委员会(CHMP)建议“同情使用”吉利德科学公司的研究性抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)来治疗COVID-19。

FDA批准TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征(CRS)的IND

2020-4-4

FDA批准TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征(CRS)的IND

I-Mab是一家临床阶段的生物制药公司,I-Mab近日宣布,美国FDA已批准该公司的研究性新药申请(IND),以启动TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征(CRS)的临床研究。

COVID-19候选疫苗(PittCoVacc,匹兹堡冠状病毒疫苗):动物实验显成效

2020-4-3

COVID-19候选疫苗(PittCoVacc,匹兹堡冠状病毒疫苗):动物实验显成效

美国匹兹堡大学医学院的一项研究显示,一款针对新冠病毒的候选疫苗在小鼠中进行了测试,通过指尖大小的贴片递送的疫苗会产生针对新冠病毒的特异性抗体,其数量足以中和病毒。

安进联合Adaptive:开发针对新冠病毒的中和性抗体

2020-4-3

安进联合Adaptive:开发针对新冠病毒的中和性抗体

安进公司和Adaptive生物技术公司近日宣布,将建立战略合作伙伴关系,共同开发针对新冠病毒的全人源中和性抗体,以预防或治疗COVID-19。两家公司表示,鉴于大流行的紧迫性,它们将立即开始工作。

JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者:正在进行评估

2020-4-3

JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者:正在进行评估

Incyte和诺华制药近日宣布,两家公司计划启动一项III期临床试验(RUXCOVID研究),以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。

NATURE:阿尔兹海默症中tau蛋白主要通过LRP1传播

2020-4-3

NATURE:阿尔兹海默症中tau蛋白主要通过LRP1传播

最近,研究人员的实验结果表明,低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)控制了tau的内吞作用及其随后的传播。

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验:将在加拿大进行

2020-4-2

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验:将在加拿大进行

全球生物制药公司Mallinckrodt和Novoteris今日宣布,加拿大卫生部已批准吸入性一氧化氮(gNO)治疗COVID-19肺炎的临床试验。

小型临床研究证实:抗疟疾药物可改善COVID-19患者症状

2020-4-2

小型临床研究证实:抗疟疾药物可改善COVID-19患者症状

武汉人民医院研究人员近日表示,抗疟疾药物羟氯喹有助于轻度COVID-19患者的康复。该研究在武汉人民医院进行,涉及62名患者,平均年龄约45岁,并且有一个对照组。

重组人血管紧张素转化酶2治疗COVID-19的II期临床试验:即将开始

2020-4-2

重组人血管紧张素转化酶2治疗COVID-19的II期临床试验:即将开始

APEIRON Biologics今日宣布,它已获得奥地利、德国和丹麦监管部门的批准,以启动APN01的II期临床试验来治疗COVID-19。

类胡萝卜素治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS):正在评估中

2020-4-2

类胡萝卜素治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS):正在评估中

Diffusion一家领先的生物技术公司,旨在提高机体将氧气输送到所需区域的能力。

Siltuximab治疗COVID-19的中期结果

2020-4-2

Siltuximab治疗COVID-19的中期结果

专注于肿瘤和罕见病的全球生物制药公司EUSA今日宣布,基于2020年3月24日的数据分析,SISCO临床研究的初步结果已得以公布。

FDA继续加快COVID-19新疗法的开发

2020-4-1

FDA继续加快COVID-19新疗法的开发

美国食品和药品监督管理局(FDA)提出了一项新计划--冠状病毒治疗加速计划(CTAP),FDA正在使用该机构可使用的所有工具,以尽快为COVID-19患者提供新疗法。

Stroke:新概念“认知功能储备”对脑卒中患者认知功能影响如何?

2020-3-30

Stroke:新概念“认知功能储备”对脑卒中患者认知功能影响如何?

由于不同个体对于临床神经病认知损害具有差异性,才引入了认知储备(CR)的理论。本研究旨在评价是否CR对脑卒中后认知损害因素及认知功能恢复具有影响。

Obes Rev:肥胖=衰老!研究称:肥胖可导致慢病早发,寿命缩短

2020-3-26

Obes Rev:肥胖=衰老!研究称:肥胖可导致慢病早发,寿命缩短

《肥胖》杂志刊出文章指出,肥胖是一种加速衰老的疾病,应将肥胖视为一种衰老性疾病。作者称,肥胖和衰老是“一枚硬币的两面”。

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抗肿瘤药物临床试验的特点和医学伦理问题

来源:肿瘤防治研究杂志,2017年,7月第44卷第7期

新冠疫情下临床试验指南--FDA, EMA和NMPA之比较

新冠疫情流行期间,FDA(美国食药品监督局)和EMA (欧洲药品管理局)分别于3月18号和3月20日各自发布了…

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