2024 RANZCP实践指南:重复经颅磁刺激的管理

重复经颅磁刺激(rTMS)是一种局部脑刺激疗法,是一种非侵入性的治疗形式,不需要镇静和麻醉。本文主要为使用rTMS作为治疗方式的精神科医生和非精神科医生提供指导。

澳大利亚与新西兰皇家精神科医师学会

重复经颅磁刺激

2023中国指南:心房颤动诊断和管理(英文版)

该指南详尽阐述了房颤管理的各个环节,并根据亚洲房颤人群特点提出了CHA2DS2‑VASc‑60卒中评分,重新评价了房颤筛查的临床应用,强调了早期节律控制的意义和导管消融在节律控制中的核心地位。

中国生物医学工程学会心律学分会

心房颤动

2024 FDA指南:REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架

美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略(REMS)逻辑模型。

美国食品和药品监督管理局

REMS

同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

医疗器械

无源植入类医疗器械上市后安全性评价专家共识

结合我国医疗器械不良事件监测现状,将无源植入类医疗器械的上市后安全性评价分为工作体系和技术指导原则,为开展无源植入类医疗器械上市后安全性评价提供参考依据,促进上市后的医疗器械安全性评价工作规范化。

中国医学装备

无源植入类医疗器械

重型颅脑损伤行亚低温疗法患者腹泻管理的最佳证据总结

总结的行亚低温疗法的重型颅脑损伤患者腹泻管理相关证据,可为临床工作者对行亚低温疗法的重型颅脑损伤患者腹泻管理提供循证依据,进而降低患者腹泻发生率,改善住院期营养状态,早日实现身体康复。

江苏大学鼓楼临床医学院

重型颅脑损伤

痔切除术后患者疼痛管理的最佳证据总结

痔切除术后应根据患者的病情及临床状况制订最高效的疼痛管理方案,以减轻患者术后疼痛。

河北省中医院

痔切除术

生物型股骨柄柄部疲劳性能评价指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《生物型股骨柄柄部疲劳性能评价指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

股骨柄

中国社区居民结直肠癌筛查专家共识

旨在明确筛查人群、简化判断流程,针对不同风险人群制定不同的CRC筛查策略,包括筛查起始年龄、首选及备选筛查技术方法、筛查周期及筛查结果管理等方面,为社区居民CRC的规范化早期筛查和科学管理提供参考。

环境卫生学杂志

结直肠癌

生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验研究指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

冠状动脉

2024 亚太共识:骨质疏松症的长期和序贯治疗

骨质疏松症的特点是骨微结构恶化和骨量减少,并增加脆性骨折的风险。本文主要提供了亚太地区骨质疏松症长期和序贯治疗共识,为有效治疗这一慢性疾病提供循证建议。

亚洲骨质疏松学会联合会

骨质疏松症

全球及中国的结直肠癌流行病学特征及防治:2022《全球癌症统计报告》解读

笔者基于全球癌症研究署报告及国内外相关研究,就结直肠癌近年来的流行病学特征及不同地区的筛查政策进行总结,旨在为未来新局面下结直肠癌的防控对策制定提供相关依据。

中国普外基础与临床杂志

结直肠癌

血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

血清淀粉样蛋白A

3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

3D打印

【解读分享】2024 FDA指南:统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用

18小时前 梅斯管理员

根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

血液成分容器

共500条页码: 1/34页15条/页