神经科

MedSci主页 / 所有栏目 / 神经科

Ann Neurol:轻度卒中或TIA后心肌肌钙蛋白与复发性主要血管事件的关联

Ann Neurol:轻度卒中或TIA后心肌肌钙蛋白与复发性主要血管事件的关联

16小时前 MedSci原创

Hs-cTnT水平与轻度卒中或TIA后三年内发生的MACE相关,可能有助于识别高风险个体,根据ABCD2评分则被视为低风险个体。

Neurology : 偏头痛患者,睡眠质量如何?

Neurology : 偏头痛患者,睡眠质量如何?

2021-09-26 MedSci原创

与健康人相比,偏头痛患者的主观睡眠质量明显较差,睡眠结构也有所改变

Neurology : 遗传性额颞叶痴呆,MRI有什么独特表现?

Neurology : 遗传性额颞叶痴呆,MRI有什么独特表现?

2021-09-26 MedSci原创

不管FTLD谱系中的临床表现如何,深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

Neurology : 前循环脑梗前,若存在运动障碍,预后如何?

Neurology : 前循环脑梗前,若存在运动障碍,预后如何?

2021-09-26 MedSci原创

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34544817/

Mov Disord : 新型左旋多巴肠道凝胶,可有效减缓帕金森的运动障碍表现

Mov Disord : 新型左旋多巴肠道凝胶,可有效减缓帕金森的运动障碍表现

2021-09-25 MedSci原创

左旋多巴-卡比多巴的组合是帕金森病(PD)治疗的主流。一般来说,儿茶酚-O-甲基转移酶(COM-T)抑制剂、单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂和多巴胺激动剂与左旋多巴同时使用以减少运动波动。尽管使用了

 Mov Disord : 利用纵向数据,可更有效预测帕金森患者预后

Mov Disord : 利用纵向数据,可更有效预测帕金森患者预后

2021-09-25 MedSci原创

纳入多种临床措施的纵向信息可显著提高预后模型的预测性能。

Neurology: 脑静脉血栓的临床特点如何?

Neurology: 脑静脉血栓的临床特点如何?

2021-09-25 MedSci原创

青少年的CVT是罕见和复杂的,具有特殊的流行病学特征

Alzheimer's & Dementia:一种超灵敏的免疫测定法预测阿尔兹海默症

Alzheimer's & Dementia:一种超灵敏的免疫测定法预测阿尔兹海默症

2021-09-25 MedSci原创

尽管有越来越多的证据表明可溶性oAβ在早期AD发病机制中起着核心作用,但利用一种敏感和特异的方法来检测和量化人类血浆中的oAβ仍有很大的挑战。

2021 国际临床共识:神经元蜡样质脂褐质沉积症1型(CLN1)的管理

2021 国际临床共识:神经元蜡样质脂褐质沉积症1型(CLN1)的管理

2021-09-24 Pediatric Neurology

神经元蜡样质脂褐质沉积症1型(CLN1)是一种遗传性神经元变性疾病。多为常染色体隐性遗传。本文通过评估当前证据,针对CLN1的管理形成专家共识。

Mov Disord :  帕金森患者中,死亡率如何随时间变化?

Mov Disord : 帕金森患者中,死亡率如何随时间变化?

2021-09-24 MedSci原创

虽然PD的死亡率总体上只有轻微的增加,但随着疾病的发展,死亡率逐渐增加。

Mov Disord : 中国现在帕金森发病率是多少?

Mov Disord : 中国现在帕金森发病率是多少?

2021-09-24 MedSci原创

虽然帕金森病人口患病率百分比没有明显变化,但随着人口的增加,帕金森病患者的总数也在增加,这对快速老龄化的人口来说是一个重大的挑战。

2021 国际临床实践指南:改善脑瘫儿童和青少年身体功能的干预措施

2021 国际临床实践指南:改善脑瘫儿童和青少年身体功能的干预措施

2021-09-24 DEVELOPMENTAL MEDICINE & CHILD NEUROLOGY

在过去的20年间,儿童和青少年脑瘫患者的治疗和干预措施已经有了很大的发展。本文主要针对改善脑瘫儿童和青少年身体功能的干预措施提供指导建议。

Mov Disord: 多基因评分,可预测帕金森发病率

Mov Disord: 多基因评分,可预测帕金森发病率

2021-09-24 MedSci原创

在调整了饮食和生活方式因素后,在前瞻性的中国队列中发现了与PD发病率明显相关的PRS。

JNNP:NEFH变异引起的2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

JNNP:NEFH变异引起的2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

2021-09-24 MedSci原创

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性

Lancet子刊:世界五大绝症之一“渐冻人”患者新药治疗的有效性研究

Lancet子刊:世界五大绝症之一“渐冻人”患者新药治疗的有效性研究

2021-09-24 MedSci原创

ALS是一种与运动神经元相关的进行性神经变性疾病,

共500条页码: 1/34页15条/页
打开APP