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基于支气管肺发育不良设计的高氧早产兔模型中肺的立体学

基于支气管肺发育不良设计的高氧早产兔模型中肺的立体学

21小时前 MedSci原创

支气管肺发育不良(BPD)是一种与早产相关的慢性人类肺部疾病。在早期,BPD 被描述为呼吸窘迫综合征和治疗干预措施(包括通气和氧气供应)的综合作用的结果。

浅谈青少年亨廷顿病

浅谈青少年亨廷顿病

2021-10-22 MedSci原创

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性脑部疾病,通常在成年后表现出来。所有在21岁之前出现症状的患者,无论他们现在的年龄如何,都被称为青少年型亨廷顿病(JHD)。

JACC:肺-全身动脉分流术治疗儿童重度肺动脉高压

JACC:肺-全身动脉分流术治疗儿童重度肺动脉高压

2021-10-21 MedSci原创

在过去的 20 年中,随着医学疗法的改进、专业培训和意识的提高,儿童肺动脉高压 (PH) 的生存率稳步提高,目前 5 年生存率达到 80% 或更高。

 EBioMedicine:母乳喂养或能降低婴儿患糖尿病风险

 EBioMedicine:母乳喂养或能降低婴儿患糖尿病风险

2021-10-19 MedSci原创

哺乳6~12个月的婴儿,患1型糖尿病的风险比其他婴儿低61%。相比那些更早接触到麸质的婴儿,在3~6个月大接触到麸质的患1型糖尿病的可能性会低64%。

Kidney Int:小儿异基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

Kidney Int:小儿异基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

2021-10-17 MedSci原创

异基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里,(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高,并且已经通过对方

AJRCCM:小儿心脏重症监护病房的肺动脉高压导致的死亡率

AJRCCM:小儿心脏重症监护病房的肺动脉高压导致的死亡率

2021-10-15 MedSci原创

患有肺动脉高压 (PH) 的儿童代表了越来越多的住院患者,其发病率和死亡率都很高。门诊治疗的进步改善了结果,但也提高了对住院后生存的期望。儿科 PH 的病因是异质的,但最终常见的病理生理学是右心室衰竭

AJRCCM:肺动脉高压早期发现及与早产的关系

AJRCCM:肺动脉高压早期发现及与早产的关系

2021-10-15 MedSci原创

如何发现早期 PAH?

AJRCCM:肺动脉高压临床诊断及早期识别

AJRCCM:肺动脉高压临床诊断及早期识别

2021-10-15 MedSci原创

临床实践中诊断 PAH

AJRCCM:肺动脉高压风险评估及预后

AJRCCM:肺动脉高压风险评估及预后

2021-10-15 MedSci原创

如何评估PAH风险和预后?

AJRCCM:肺动脉高压联合疗法、分阶段及目标导向疗法

AJRCCM:肺动脉高压联合疗法、分阶段及目标导向疗法

2021-10-15 MedSci原创

PAH联合疗法、分阶段和目标导向疗法

AJRCCM:肺动脉高压治疗新进展-未来新药及新技术

AJRCCM:肺动脉高压治疗新进展-未来新药及新技术

2021-10-15 MedSci原创

优化 PAH 诊断和治疗的发展领域

AJRCCM:外周血单核细胞中CircGSAP对特发性肺动脉高压的影响

AJRCCM:外周血单核细胞中CircGSAP对特发性肺动脉高压的影响

2021-10-14 MedSci原创

肺动脉高压(PAH)与炎症相关的免疫系统失调之间有着明确的联系,但关于外周血单核细胞(PBMC)的环状RNA(circRNA)对特发性PAH(IPAH)的影响知之甚少。

很幸运,我的器官可以移植帮到你!

很幸运,我的器官可以移植帮到你!

2021-10-13 MedSci原创

作为一名医生,我总是在想,我的职业是治病救人,救死扶伤,这是我的职责,不必言说,可除此之外,我还能做些什么,以使我的生命更有意义呢?我总是思索这个问题,辗转反侧,夜不能寐,人过于渺小,又微不足道,百年

ERJ:PPHNet 登记处对小儿肺动脉高压血管疾病的表征

ERJ:PPHNet 登记处对小儿肺动脉高压血管疾病的表征

2021-10-11 MedSci原创

肺动脉高压 (PH) 和相关的肺血管疾病 (PVD) 与儿童的严重发病率和高死亡率有关,但对自然病程、结果、适合年龄的终点以及对各种形式 PH 儿童的最佳护理知之甚少。尽管该领域取得了重大进展,但 P

JAHA:内皮素预测小儿先天性心脏病相关肺动脉高压的严重程度

JAHA:内皮素预测小儿先天性心脏病相关肺动脉高压的严重程度

2021-10-09 MedSci原创

肺动脉高压(PAH)是一种严重的疾病,其特征是肺血管阻力(PVR)增加和肺血管重构,导致心力衰竭和死亡。 第六届世界肺动脉高压研讨会将第 1 组 PAH 定义为平均肺动脉压 (mPAP) >20

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