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Lancet:润肤露不能降低新生儿湿疹风险

2020-2-20

Lancet:润肤露不能降低新生儿湿疹风险

研究认为,没有任何证据表明在出生后第一年每天使用润肤路可以预防高危儿童湿疹发病率,即使患儿的一级亲属存在湿疹、哮喘或过敏性鼻炎病史

Incyte的JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的第二个III期临床成功

2020-2-20

Incyte的JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的第二个III期临床成功

Incyte报道其JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib的局部乳膏剂达到了轻度至中度特应性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1试验的主要终点和次要终点。ruxolitinib的局部乳膏剂在III期TRuE-AD2研究中也达到了主要终点。

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2020-2-20

1000份最新皮肤性指南,直接下载

皮肤性相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

NEJM:Nemolizumab对中度至重度结节性瘙痒患者的疗效

2020-2-20

NEJM:Nemolizumab对中度至重度结节性瘙痒患者的疗效

由此可见,与安慰剂相比,Nemolizumab可使结节性瘙痒患者瘙痒和皮肤病变严重程度大幅减轻,但与不良事件相关。需要更大型和更长的试验来Nemolizumab确定治疗结节性瘙痒的持久性和安全性。

NEJM:纹身中的结节样反应-病例报道

2020-2-20

NEJM:纹身中的结节样反应-病例报道

丘疹活检显示为浅表层真皮和深层真皮内有黑色和棕色色素的非干酪性肉芽肿(如图B,箭头所示),这支持了皮肤结节样反应的诊断。

【盘点】2020年2月15日BMJ研究精选

2020-2-15

【盘点】2020年2月15日BMJ研究精选

2020年2月15日BMJ研究精选

BMJ:APP用于疑似皮肤癌患者的识别效果研究

2020-2-11

BMJ:APP用于疑似皮肤癌患者的识别效果研究

研究认为,现阶段APP用于可疑皮肤癌病变的识别能力较差

Cell Death Dis:荜茇酰胺,银屑病的潜在治疗选择!

2020-2-9

Cell Death Dis:荜茇酰胺,银屑病的潜在治疗选择!

银屑病是一种自身免疫性皮肤病;放大的细胞因子信号、异常分化及角质细胞凋亡缺陷所引起的慢性免疫应答反应,在介导角化细胞异常增生中起重要作用。从治疗的角度来看,具有强抗增殖和抗炎特性的分子或可取得一定疗效。本研究发现荜茇酰胺(Piperlongumine,PPL)处理可以…

2020年ASCO-SITC:针对高危黑色素瘤患者的个体化疫苗取得喜人结果

2020-2-8

2020年ASCO-SITC:针对高危黑色素瘤患者的个体化疫苗取得喜人结果

生物药物公司Elios目前正在开发个体化癌症疫苗,该公司今日宣布,前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验取得喜人结果,该试验旨在评估负载颗粒的树突状细胞(TLPLDC)疫苗治疗III和IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。

2020年ASCO-SITC:抗生素会降低黑色素瘤患者经免疫检查点抑制剂治疗的有效性

2020-2-8

2020年ASCO-SITC:抗生素会降低黑色素瘤患者经免疫检查点抑制剂治疗的有效性

根据2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)的一项研究,在开始使用免疫检查点抑制剂治疗后3个月内,广谱抗生素暴露与III期和IV期黑色素瘤患者的总生存期(OS)降低显著相关。

Lancet Oncol:肿瘤突变负荷联合IFNγ基因表达特征可预测靶向治疗的III期黑色素瘤患者的预后

2020-2-3

Lancet Oncol:肿瘤突变负荷联合IFNγ基因表达特征可预测靶向治疗的III期黑色素瘤患者的预后

在COMBI-AD 3期试验中,达拉菲尼联合曲米替尼辅助治疗降低了BRAFv600突变的III期黑色素瘤患者手术切除后的复发风险。本前瞻性生物标志物探索性分析旨在评估潜在的预后或预测因素和对辅助靶向治疗的耐药机制。COMBI-AD试验是一项随机的双盲的安慰剂为对照的3期试验,对比达…

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

2020-2-1

被英国NICE拒绝后,强生的IL-23/IL-12单抗Stelara获得欧盟扩展适应症治疗儿童牛皮癣

欧盟委员会(EC)宣布扩大了强生的IL-23/IL-12靶向单抗Stelara(ustekinumab)的适应症,现在可用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣的儿童患者(6-11岁)。

礼来和Incyte宣布其口服JAK抑制剂Baricitinib在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

2020-2-1

礼来和Incyte宣布其口服JAK抑制剂Baricitinib在中度至重度特应性皮炎患者中进行的3期临床研究BREEZE-AD5的阳性结果

礼来和Incyte宣布,其口服选择性JAK抑制剂baricitinib达到了BREEZE-AD5的主要研究终点。该研究为3期临床、随机安慰剂对照,用于评估Baricitinib治疗成人中重度特应性皮炎(AD)患者安全性和有效性的研究。主要终点指标定义为第16周时,湿疹面积和严重程度指数(EASI)与基…

Aimmune的Palforzia成为美国批准的第一种花生过敏治疗药物

2020-2-1

Aimmune的Palforzia成为美国批准的第一种花生过敏治疗药物

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Aimmune Therapeutics提交的Palforzia(花生过敏药,又称AR101)的申请之后,该公司股价上涨了15%。决定是在FDA咨询小组于去年9月以7 票比2 票通过的,用于治疗因意外接触花生而发生的过敏反应。

2019 欧洲多学科共识指南:黑色素瘤的治疗(更新版)

2020-1-31

2019 欧洲多学科共识指南:黑色素瘤的治疗(更新版)

2019年12月,由欧洲皮肤病学论坛(EDF)、欧洲皮肤肿瘤协会(EADO)和欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)组成的多学科专家小组共同发布了黑色素瘤的治疗指南,主要内容涉及皮肤黑色素瘤的诊断和管理。

FDA授予OTL-102孤儿药称号,用于治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)

2020-1-30

FDA授予OTL-102孤儿药称号,用于治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)

全球基因治疗领域的领导者Orchard Therapeutics今日宣布,美国FDA已经授予了OTL-102治疗X连锁慢性肉芽肿(X-CGD)的孤儿药称号。

FDA授予DSG3-CAART治疗寻常型天疱疮的孤儿药资格

2020-1-30

FDA授予DSG3-CAART治疗寻常型天疱疮的孤儿药资格

Cabaletta Bio是一家临床阶段的生物技术公司,今日宣布,美国FDA已授予候选药物DSG3-CAART孤儿药物资格,用于治疗寻常型天疱疮(PV)。

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