Circulation：原发性高血压新发病机制
2011-07-28 MedSci原创 MedSci原创
中国学者6月20日在《循环》（Circulation）杂志发表研究，首次报告了高血压患者循环中的微小RNA（miRNA）特性，并发现了人巨细胞病毒感染（HCMV）与原发性高血压之间的关系。此项发现可能揭示原发性高血压的一种重要发病机制。 此前，原发性高血压被认为是环境和遗传因素联合影响所致。近期研究显示，miRNA与心脏肥大和心力衰竭有关。 研究者采用基于微阵列的miRNA表达，比
中国学者6月20日在《循环》（Circulation）杂志发表研究，首次报告了高血压患者循环中的微小RNA（miRNA）特性，并发现了人巨细胞病毒感染（HCMV）与原发性高血压之间的关系。此项发现可能揭示原发性高血压的一种重要发病机制。
此前，原发性高血压被认为是环境和遗传因素联合影响所致。近期研究显示，miRNA与心脏肥大和心力衰竭有关。
研究者采用基于微阵列的miRNA表达，比较了13例高血压患者和5名健康对照者的血浆样品miRNA表达。研究者发现了27个差别表达的 miRNA，挑选的miRNA（miR-296-5p，let-7e，一个HCMV编码的miRNA，hcmv-miR-UL112）在24例高血压患者和22名对照者的血浆样本中进行独立验证。
进一步在127例患者和67名对照者中，确定hcmv-miR-UL112、miR-296-5p和let-7e的绝对表达水平（三者的对数变化分别为2.5、0.5和1.7，P值均＜0.0001）。另外，研究者发现干扰素调节因子1是hcmv-miR-UL112的直接靶点。
高血压患者中HCMV血清阳性率和定量滴度较对照组升高（52.7%对30.9%，P=0.0005；1870 拷贝/ml对54 拷贝 /ml，P＜0.0001）。HCMV的血清阳性率[比值比为2.48，95%置信区间（CI）为1.48~4.15，P=0.0005]和对数拷贝（比值比为1.97，95%CI为1.58~2.46，P＜0.0001），以及hcmv-miR-UL112（比值比为2.55，95%CI为 1.98~3.27，P＜0.0001）均与高血压危险升高独立相关。
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