胶质瘤放疗靶区勾画

2022-12-21 放疗前沿 放疗前沿 发表于上海

低级别胶质瘤影像上一般无增强,其肿瘤具体位置一般在MRI的T2 FLAIR像上表现为异常信号,因此术后GTV瘤床的勾画原则是将T2 FLAIR显示的异常部分作为GTVtb对待。

低级别胶质瘤

 

低级别胶质瘤影像上一般无增强,其肿瘤具体位置一般在MRI的T2 FLAIR像上表现为异常信号,因此术后GTV瘤床的勾画原则是将T2 FLAIR显示的异常部分作为GTVtb对待(图2-27、图2-28)。

增强CT仅见左侧颞叶术后低密度区

FLAIR显示的异常信号大于术腔

 

图2-27 Ⅱ级星形细胞瘤术后GTVtb(红线)以包括FLAIR显示的异常信号为原则

 

图2-28 少突胶质瘤(Ⅱ级)术后GTVtb(红线)的勾画以T2 FLAIR显示的异常信号为原则,黄线为外扩1.5cm的CTV

 

而CTV一般根据分化程度而有所不同:

 

病理分化为Ⅰ级者,CTV=GTV+1cm(即在GTV基础上外放1.0cm)。

 

病理分化为Ⅱ级者,CTV=GTV+1~2cm(即在GTV基础上外放1~2cm)。

 

恶性胶质瘤

 

恶性胶质瘤,即高级别胶质瘤Ⅲ、Ⅳ级者,GTV、CTV的设计目前仍有争议,争议的主要焦点如下。

 

(一)GTVtb的设计

术后往往在瘤床周围会有强化带的存在,多数主张以此为GTVtb,并以此外扩作为CTV的依据,但也有学者将强化带周围的T2 FLAR异常信号作为GTVtb对待(图2-29)。

 

T1强化病灶作为GTVtb

T2 FLAIR异常信号作为GTVtb

 

图2-29 GTVtb的两种勾画方法

(二)CTV的设计

CTV的靶区设计主要涉及下面两个问题。

 

1.CTV是否需要包括瘤周的水肿区?

 

RTOG推荐CTV1需包括全部瘤周水肿及水肿区外2cm区域,给予46Gy,缩野后CTV2需在大体肿瘤靶区(GTV)外扩2cm,剂量增至60Gy。

 

EORTC推荐的CTV设计并不强调一定要包括所有瘤周水肿区,而是以术后瘤床强化带外放2~3cm为准(图2-30)。

 

图2-30 胶质母细胞瘤术后GTV包括增强MRI所显示的范围,外放3cm并适当修正为CTV

 

欧洲EORTC(European Organisation for Research and Treatment of Cancer)和美国RTOG(Radiation Therapy Oncology Group)的靶区勾画原则见表2-1。

 

表2-1 欧洲EORTC和美国RTOG胶质瘤的靶区勾画原则比较

 

2020美国国立综合癌症网络(National Comprehen sive Cancer Network,NCCN)指南推荐MR T1增强或T2 FLAR异常信号为GTV,外扩1~2cm形成WHO Ⅲ级胶质瘤的CTV,而外扩2~2.5cm形成GBM的CTV。CTV外扩3~5mm形成计划靶区(planning target volume,PTV);而T2/FLAR显示的水肿区建议包括在第1计划CTV1中(46Gy/23次),第2计划增量区(Boost:14Gy/7次)应仅仅包括残余肿瘤或术后瘤腔外扩2.0cm形成的CTV2。

 

2.GTV到CTV外扩的原则

 

CTV是在GTV基础上外放形成的,但绝不能是单纯几何学的外放,而是要考虑众多因素适当修整而形成合理的CTV设计。

 

(1)颅骨作为屏障,CTV至颅骨内板即可。

 

(2)大脑镰和小脑幕有一定的屏障作用,一般外放至大脑镰和小脑幕外时要及时修回至大脑镰或小脑幕,或最多包括大脑镰到对侧不超过5mm的距离即可。

 

(3)胶质瘤容易沿白质纤维束浸润,因此瘤体邻近的白质纤维束应适当多包,而灰质区域适当少包。

 

(4)胼胝体是最大的白质纤维束,一侧大脑半球病变可通过胼胝体到达对侧大脑半球,因此CTV毗邻胼胝体的部位要适当多包(图2-31)。

 

 

(5)一侧大脑半球病变可通过大脑脚而侵犯脑干,如大脑脚受侵,则其邻近的脑干不能过多保护。

 

(6)胶质母细胞瘤常见扩散途径是通过胼胝体、内囊、穹窿、前联合及视辐射直接蔓延。

 

中国医学科学院肿瘤医院设计原则基本采纳EORTC标准,并根据具体情况做适当的个体化处理。

 

GTVtb:原则上讲,GTVtb包括术后强化带及T2 FLAIR异常部分(如术后有明确的肿瘤残存,也可将残存肿瘤勾画为GTVp而给予较高的剂量)。但在临床处理上,应根据具体情况个体化处理:如果病灶不大,则术后增强的区域及T2 FLAIR像异常信号均包括在GTVtb(图2-32);

 

增强MRI显示的瘤床

T2 FLAIR显示强化病灶后方的异常信号区

 

图2-32 胶质母细胞瘤术后GTVtb包括增强MRI+T2 FLAIR异常信号所显示的范围

 

但如果病灶较大,如遵照包括全部FLAIR像异常信号作为GTVtb对待的原则,则相应的CTV会明显扩大(图2-33)。图2-33患者GTVtb以左图为准,仅包括强化的病变范围。

 

图2-33 胶质母细胞瘤术后GTV的勾画,以增强MRI所显示的瘤体为原则

 

CTV:在GTVtb基础上外扩2~3cm并适当修改形成。

 

病理分化为Ⅲ级者,CTV=GTV+1.5~2.0cm。

 

病理分化为Ⅳ级者,CTV=GTV+2.0~3.0cm,现多主张外放距离多不超过2cm。

 

当然也可设计为2个CTV,如CTV1在GTV外放1.5cm、CTV2在GTV外放2.5cm,可以给予不同的分次剂量及总剂量。

 

(三)PTV的设计

 

PTV=CTV+3~5mm,靶区的剂量按照相关的PTV给量。

 

(四)危及器官的限量

在靶区设计的同时,对靶区周围的重要器官如脑干、脊髓、角膜、晶体、视神经等进行勾画,并限定安全剂量。

 

当采用分次剂量为1.8~2.0Gy的照射时,各重要器官的剂量应限制在:全脑50Gy,部分脑60Gy;脑干54Gy;脊髓 45Gy;视交叉 50~54Gy;视网膜 45Gy;晶体 9Gy;内耳30Gy;脱发 20~30Gy;泪腺 30Gy(暂时性),60Gy(永久性)。

 

(五)剂量

 

分次剂量一般为1.8~2.0Gy,建议单次剂量不超过2Gy,但对于明显残存肿瘤、且位于非重要功能区时,允许残存肿瘤分次剂量适当提高至2.1~2.2Gy。

 

总剂量与分级有关。一般而言,低度恶性者总剂量50.4~56Gy,高度恶性者GTV为60~66Gy,CTV1为 60Gy,CTV2 为 54Gy。

 

本文来源:《头颈部肿瘤放射治疗图谱》

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

中线弥漫性胶质瘤1例

一直以来脑脊液标本检测量体量大,各种检测需求强烈,检验科各项检测设备齐全,对脑脊液液体活检、脱落细胞学已经有多年研究,对脑病的早诊早治提供了极佳手段,对于提高神经系统疾病诊疗水平有重要意义。

Science:基于机制设计出特异性靶向于耐药性胶质瘤的药物,有望攻克胶质瘤

美国耶鲁大学Seth B. Herzon团队报道了选择性靶向耐药胶质瘤药物基于机制的设计。相关研究成果发表在2022年7月29日出版的国际知名学术期刊《科学》。这种策略可以为神经胶质瘤的新疗法铺平道路

Science子刊:山东大学姜新义等开发CAR-巨噬细胞在体编辑新策略,用于胶质瘤术后免疫治疗

GBM病人手术切除实体瘤部分后,残留的GSCs很快复苏、增殖、分化,导致脑肿瘤在几个月内迅速复发。因此,探索“特异”清除 GSCs的有效策略是防止GBM术后复发的关键。

J Clin Oncol:曲美替尼±达拉非尼治疗BRAF V600突变型儿童低级别胶质瘤

曲美替尼±达拉非尼在BRAF V600突变的低级别胶质瘤儿童患者中达到了安全可控的目标浓度,并具有一定的临床疗效和耐受性

Radiology:BOLD功能磁共振成像在胶质瘤恶性程度评估中的应用

脑胶质瘤的进展通过新生血管、血管生成、神经血管单元的重塑和异常代谢物的产生破坏了局部脑血管系统的结构和功能的完整性,最终会改变胶质瘤的血管微环境。

European Radiology:放射组学,为胶质瘤的预后预测“保驾护航”!

放射组学通过定量的高维成像特征,为临床提供了一个强大的替代机制,可以实现肿瘤潜在病理生理学的无创评估。