Brit J Cancer：前列腺素受体能够诱导泌尿道上皮致瘤作用和膀胱癌恶化以及顺铂抗性
2017-11-19 AlexYang MedSci原创
最近，研究人员调查了前列腺素受体（比如前列腺素E2受体2（EP2）、EP4）在泌尿道上皮致瘤和癌症恶化中的作用，以及塞来昔布的效果。研究人员在膀胱癌（BC）组织芯片中进行了免疫组化实验，在正常泌尿道上皮SVHUC细胞系中进行了体外转化实验以及在BC细胞系中进行了蛋白免疫印迹、逆转录PCR和细胞生长实验。研究发现，与非瘤泌尿道上皮组织和那些来自于对基于铂新辅助化疗具有抗性的BCs相比，EP2/EP4
最近，研究人员调查了前列腺素受体（比如前列腺素E2受体2（EP2）、EP4）在泌尿道上皮致瘤和癌症恶化中的作用，以及塞来昔布的效果。研究人员在膀胱癌（BC）组织芯片中进行了免疫组化实验，在正常泌尿道上皮SVHUC细胞系中进行了体外转化实验以及在BC细胞系中进行了蛋白免疫印迹、逆转录PCR和细胞生长实验。
研究发现，与非瘤泌尿道上皮组织和那些来自于对基于铂新辅助化疗具有抗性的BCs相比，EP2/EP4在BCs中的表达增加。在非肌肉侵入性肿瘤中EP2/EP4的强阳性或者在肌肉侵入性肿瘤中EP2/EP4阳性分别与疾病恶化或者特异性疾病死亡率强烈相关。在SVHUC细胞中，接触化学致癌物质3-甲基胆蒽能够显著的分别增加和减少EP2/EP4的表达和磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）的表达。另外，来利用选择性EP2/EP4拮抗剂或者塞来昔布同样能够导致3-甲基胆蒽诱导的SVHUC细胞致瘤性转化的阻止。在BC细胞系中，EP2/EP4拮抗剂和塞来昔布能够有效的抑制细胞活性和迁移能力，同时能够增加PTEN的表达。更进一步的是，这些药物能够在BC细胞中增强顺铂的细胞毒性活力。另外，EP2/EP4和PTEN在顺铂抗性BC亚细胞系中分别提高和减少。最后，研究人员指出，EP2/EP4激活与泌尿道上皮癌起始和过度生长有关，同样与化学抗性有关，可能是铜鼓PTEN表达的下调。
原始出处：
Eiji Kashiwagi， Satoshi Inoue， Taichi Mizushima et al. Prostaglandin receptors induce urothelial tumourigenesis as well as bladder cancer progression and cisplatin resistance presumably via modulating PTEN expression. Brit J Cancer. 9 Nov 2017.
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好文章大家共同分享!
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是很好的学习材料.不错.以后会多学习.
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厉害了我的哥
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