J Clin Rheumatol:脉络膜厚度可以反应强直性脊柱炎的治疗效果

2021-05-04 MedSci原创 MedSci原创

脉络膜厚度(CT)已被评估为强直性脊柱炎(AS)系统性炎症的一个标志。近日,一项纵向的多中心研究评估了AS患者在接受生物治疗前后6个月的CT,研究结果已发表于J Clin Rheumatol。

脉络膜厚度(CT)已被评估为强直性脊柱炎(AS)系统性炎症的一个标志。近日,一项纵向的多中心研究评估了AS患者在接受生物治疗前后6个月的CT,研究结果已发表于J Clin Rheumatol。

研究纳入了44名AS患者,年龄为18-65岁,计算了CT和C反应蛋白(CRP)与疾病活动指数之间的相关性。测定了CT和CRP之间的吻合度。评估了与治疗反应相关的因素。临床上重要的改善被定义为强直性脊柱炎疾病活动评分减少1.1分或更多。

 

结果显示,基线的平均CT值明显高于治疗6个月后(基线:355.28±80.46μm;6个月:341.26±81.06μm;P<0.001)。基线和6个月时,CT和CRP之间有95%的一致性。临床上重要的改善与较低的基线CT(OR,0.97[95%置信区间,0.91-0.93;P = 0.009]和年龄0.81[95%置信区间,0.7-0.95;P = 0.005])独立相关,基线CT小于374μm(敏感性78%,特异性78%,曲线下面积0.70,似然比3.6)。

 

总之,该研究结果显示,所有治疗组的脉络膜厚度在6个月的生物治疗后明显下降。脉络膜厚度和CRP的一致性为95%。高CT与生物治疗失败的风险有关。脉络膜厚度可以被认为是炎症的一个有用的生物标志物,也是与AS的治疗反应有关的因素。

 

原始出处:

 

Martina Steiner, et al., Choroidal Thickness Is a Biomarker Associated With Response to Treatment in Ankylosing Spondylitis. J Clin Rheumatol. 2020 Jul 1. doi: 10.1097/RHU.0000000000001458. Online ahead of print.

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2021-05-04 小小医者

    #强直性脊柱炎#与眼部联系起来了!高手!

    0

相关资讯

Int J Rheum Dis:长期随访结果表明手术仍然是强直性脊柱炎患者AL的最佳治疗方法

强直性脊柱炎(AS)是一种众所周知的慢性炎症性风湿病,会导致脊柱结构的渐进性损伤和运动受限。Andersson病变(AL)是AS患者的罕见并发症,表现为脊柱的破坏性椎体或发现性椎体病变。大多数关于AL

PLoS One:强直性脊柱炎患者的治疗现状选择

在韩国,目前还未有关于强直性脊柱炎(AS)患者治疗现状选择的研究。近日,研究人员利用一个全国性的数据库评估了强直性脊柱炎治疗趋势的现状,研究结果已发表于PLoS One。

Clin Exp Rheumatol:2期临床试验结果证实尼塔奇单抗对活动性强直性脊柱炎良好的疗效和安全性

尼塔奇单抗(NTK)是一种靶向白细胞介素-17A的人源化单克隆抗体,此前在健康志愿者中进行了1期试验。本文,研究人员报告了一项2期试验的结果,该试验旨在评估安全性和药代动力学(PK),以确定NTK在活

Arthritis Res Ther:IL-17抑制剂治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性如何?

强直性脊柱炎是一种慢性疾病,全世界成年人口中的发病率为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞因子,是强直性脊柱炎发病机制的关键因子,因此,IL-17阻断是一种潜在和有效的治疗选择。但是,到目前为

Eur Spine J:戈利木单抗治疗强直性脊柱炎的疗效——系统回顾和荟萃分析

强直性脊柱炎(AS)是一种主要累及骶髂关节、脊柱关节等轴性关节的慢性炎症性疾病,以骶髂关节炎和脊柱炎为特征,也可出现周围关节、腱端等关节组织病变。目前,治疗强直性脊柱炎的主要方法包括:非甾体抗炎药、改

治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂进入国家医保目录

由国家医疗保障局、人力资源和社会保障部于2020年12月28日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》将于2021年3月1日起正式实施。其中,辉瑞公司全球首个获批用于治疗类