2016重症肌无力管理国际共识指南新鲜出炉（附下载）
2016-07-13 sunshine译 MedSci原创
近日，关于重症肌无力的治疗达成了一项新的国际共识，该指南已于6月29日发表于Neurology，旨在为全世界治疗重症肌无力的医生提供一个新的治疗方针。该指南的第一作者，来自北卡罗来纳杜克大学医学中心的Donald B. Sanders教授解释道，重症肌无力的治疗方法很多，但是很少有研究为基于高质量研究证据的指南提供数据支持。而该新的指南汇聚了专家的共识，首次为重症肌无力的治疗提供了指导。重症肌
近日，关于重症肌无力的治疗达成了一项新的国际共识，该指南已于6月29日发表于Neurology，旨在为全世界治疗重症肌无力的医生提供一个新的治疗方针。
该指南的第一作者，来自北卡罗来纳杜克大学医学中心的Donald B. Sanders教授解释道，重症肌无力的治疗方法很多，但是很少有研究为基于高质量研究证据的指南提供数据支持。而该新的指南汇聚了专家的共识，首次为重症肌无力的治疗提供了指导。
重症肌无力是一种相对来说比较罕见的疾病，并不能时常见到，异质性很明显，因此确定疾病的各种类别并确定相应的最佳治疗方案则是十分重要的。经过3次反复匿名投票关于重症肌无力的治疗专家们终于得出一个共识。
获得性重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，最常见的乙酰胆碱受体所介导的。发病率范围为每100000人0.3至2.8人发病，据估计全世界约700000人患有此病。
近些年，免疫调节疗法的不断应用是患者预后改善的重要因素，但是对于不同的患者，选择治疗方案时必须权衡利弊。
新指南中指出：
吡啶斯的明应是大部分患者的初始治疗的一部分。根据患者的症状调整剂量。停止溴吡斯的明时应是患者在达到治疗目标以后，且可逐渐减少其他治疗。糖皮质激素或免疫抑制剂治疗应用于所有在接受吡啶斯的明充分治疗后仍未达到治疗目标的患者。
当患者出现糖皮质激素禁忌症或患者拒绝使用糖皮质激素时则应单独使用非甾体类免疫抑制剂；
可选用的非甾体类免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、环孢素、霉酚酸酯、甲氨蝶呤和他克莫司。因为关于这些药物疗效对比的研究有限，因此药物的应用各种各样。专家共识和一些临床试验的证据支持使用硫唑嘌呤作为一线免疫抑制剂。试验证据还支持使用环孢霉素，但是由于环孢霉素存在潜在的严重不良反应和药物相互作用因而限制了其使用。对于霉酚酸酯与他克莫司则并没有高质量的研究证据支持其应用，但是临床中二者使用的也很广泛。
难治性重症肌无力治疗十分困难，可遵循下列的治疗方法：慢性静脉注射免疫球蛋白和血浆置换，环磷酰胺，利妥昔单抗（试验研究支持此治疗的疗效，但是专家对此治疗并没有达成共识）。
免疫抑制剂的剂量和治疗时间
患者在使用免疫抑制药物时，应监测其药物不良反应及并发症的发生。如果出现明显的不良反应和并发症，或为患者造成过重的负担，则应考虑换药。
Sanders博士指出，还需要确定那些存在肌肉特异性激酶抗体的患者，这些患者通常对胆碱酯酶抑制剂治疗并不敏感。
此外，专家小组并不赞成对妊娠期女性使用硫唑嘌呤。但是世界上几乎每个国家都允许妊娠期女性使用硫唑嘌呤，虽然在别的国家可能没有此关注，但是在美国，认为硫唑嘌呤可致畸，且存在医学法律责任。
Sanders博士指出，虽然大多数专家小组成员并不认为硫唑嘌呤可致畸，但是最后的投票结果仍不支持妊娠期女性使用硫唑嘌呤。因此，这里我们仅提供投票结果，最终是否应用则由医生决定。
他认为这种指南制定的方法可应用于其他疾病。有许多疾病存在多种亚型，其治疗方法各异。目标是平衡所有不同的治疗方法。
然而，Sanders博士承认，这并不是一个完全可接受的方法。让杂志接受这种方法十分困难。但是现在我们希望本指南能通过一些组织的支持，如美国神经病学学会和美国神经肌肉和医学协会。
在一篇随行社论中，来自宾夕法尼亚托马斯杰佛逊大学的Marinos C. Dalakas博士指出，重症肌无力患者需要长期的维持治疗，但是免疫抑制剂使用并不一致，甚至在重症肌无力专家中，它依赖于导师、免疫治疗的背景，以及我们评估现有的试验的方法。他认为，召开专家小组会议，对于如何最好地治疗重症肌无力各自提供意见，这对于疾病的治疗是有帮助的。
Dalakas博士高度赞扬了此指南，对于该指南或许有反对或质疑的声音，但是该指南制定旨在为疾病的治疗提供指导而并非是有法律效力的指南。因此，整体来说，该共识对于指导神经学家的治疗是有帮助的。
最重要的是，随着临床试验的即将进行，这些指南会不断更新。关于重症肌无力治疗的共识仍是一项未完成的事业，因此在未来的一段时间内对于其治疗仍会存在诸多看法。
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