李茵茵教授:非小细胞肺癌METex14跳突

2024-04-16 医悦汇 医悦汇 发表于上海

「医悦汇」特邀沈阳市肺癌临床诊治中心李茵茵教授为大家科普《CACA指南 你知我知——非小细胞肺癌METex14跳突》内容!

第30届全国肿瘤防治宣传周暨中国抗癌日活动于2024年4月15—21日在全国范围内开展。为此,「医悦汇」特邀沈阳市肺癌临床诊治中心李茵茵教授为大家科普《CACA指南 你知我知——非小细胞肺癌METex14跳突》内容!

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最近,国家癌症中心基于肿瘤登记及随访检测最新数据,发布了2022年中国恶性肿瘤发病和死亡情况估计,肺癌在男、女恶性肿瘤发病和死亡的发生率均位于首位。其中,非小细胞肺癌约占所有肺癌患者的85%,EGFR、BRAF、ALK等驱动基因阳性突变等已成功通过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗。近年来,METex14跳突成为新的关注靶点,METex14跳突可激活MET原癌基因,促进肿瘤的发生发展。[1]

METex14跳突流行病学概述

据报道,METex14跳突在肺癌中的发生率约1-4.3%。既往研究报道,伴有METex14跳突的患者表现为发病年龄偏大(中位年龄为72.5岁),年龄显著高于其它驱动基因突变的患者,女性偏多(56%~68%)。在NSCLC所有病理类型中均可观察METex14跳突,包括肉瘤样癌,最常见于肺腺癌,肺腺癌发生率高于肺鳞癌。相比于EGFR, ALK, ROS1突变的患者,既往吸烟患者有更高的比例,同时,约80%的转移性METex14 NSCLC患者有 超过1个转移部位,其中约20%有脑部转移。[2-9]

METex14跳突的致癌机制

c-MET原癌基因位于染色体7q21-q31上。MET通路的改变是许多实体瘤发生的原因,在NSCLC中,这种失调通过基因突变、基因扩增、重排和蛋白质过度表达机制发生。METex14跳突是NSCLC中MET信号通路最常见的改变类型,当MET基因14号外显子发生异常突变后,会导致该基因编码的 mRNA 在翻译时跳过14号外显子区域,这就导致13号外显子和15号外显子编码的氨基酸直接连接在一起,从而跳读14号外显子。[10]

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METex14跳突的诊断

随着精准治疗的进展不断取得飞跃性的进展,对于不可手术Ⅲ期及Ⅳ期肺癌患者的分子检测,也同样在CACA指南中给与了检测推荐与指导:用非鳞癌组织标本常规进行EGFR突变、ALK融合、ROS1融合、RET融合以及MET14外显子跳跃突变检测。对于METex14跳突的检测方法包括:qRT-PCR、RNA-Based NGS及DNA-Based NGS方法。[11]

METex14跳突的治疗选择

METex14是一个独立的预后因素,与没有MET突变的患者相比,预测更差的总生存期。在传统治疗方案中,化疗及免疫治疗预后不佳。但随着近年来,靶向治疗在癌症治疗领域不断发展,推动了个体化精准治疗,也促进MET-TKIs研究的不断深入。在2022年CACA指南中,由于当时的MET抑制剂在中国均未正式上市,但也推荐了可以选择包括卡马替尼,赛沃替尼和克唑替尼几个靶向药物的一线选择。二线治疗时,一线未选择靶向治疗的患者,建议使用卡马替尼,克唑替尼的治疗。[11]

从首次报道克唑替尼和卡博替尼作为三线治疗方案,对METex 14跳突的晚期肺癌患者具有一定临床疗效,此后在领域内开启了针对MET-TKIs的大量研究。MET TKI依据与MET激酶结构域的结合方式的不同大致可分为三型:I、II、III型。其中,I型抑制剂根据是否会与溶剂前沿残基G11631的相互作用而进一步分类成Ia和Ib型:

1)与G1163发生残基作用可进一步细化为Ⅰa亚型,反之则为Ⅰb亚型;

2)Ⅰa型抑制剂(如克唑替尼)与G1163及Y1230残基作用竞争性结合ATP以防止受体的磷酸化及激活,Ⅰb型抑制剂(如卡马替尼,赛沃替尼等)则与Y1230具有更强的相互作用;

3)Ⅰb型抑制剂相比Ia型抑制剂特异性更高,副作用更小,也是目前主要获批的MET-TKI类型。Ⅱ型抑制剂(如卡博替尼)也是ATP的竞争者,这类抑制剂与MET的ATP结合位点附近的疏水囊即非活性状态竞争性结合,通常具有多激酶抑制活性。III型抑制剂Tivantinib由于疗效不佳目前已终止肺癌的临床研究。

目前,共有5款针对METex14突变的靶向治疗药物公布了关键注册研究数据——卡马替尼、特泊替尼、赛沃替尼替尼、谷美替尼和伯瑞替尼。一系列的MET抑制剂已经在临床研究中展示出较好的疗效,未来可能还会有新的药物陆续在国内上市,为MET 14外显子跳跃突变的患者带来更多的治疗选择和希望。

参考文献:

[1]中华肿瘤杂志,2024,46(3):221-231.

[2]  Onozato R, et al. J Thorac Oncol. 2009;4:5-11.

[3] Tong JH, et al. Clin Cancer Res. 2016;22:3048-3056.

[4]Yeung SF, et al. J Thorac Oncol. 2015;10:1292-1300.

[5]Frampton GM, et al. Cancer Discov. 2015;5:850-859.

[6]Awad MM, et al. J Clin Oncol. 2016;34:721-730.

[7]Schrock AB, et al. J Thorac Oncol. 2016;11:1493-1502.

[8] Heist R, et al. Oncologist. 2016;21:481-486.

[9] Digumarthy SR, et al. Cancers (Basel). 2019;11:2033.

[10] Spagnolo CC, et al. Int J Mol Sci. 2023 Jun 14;24(12):10119.

[11]2022版中国肿瘤整合诊治(CACA指南)非小细胞肺癌。

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