NEJM：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV1或3型感染
2018-01-25 zhangfan MedSci原创
研究认为，对于HCV1或3型，无肝硬化感染者，接受每天1次，8或12周的glecaprevir-pibrentasvir联合治疗可实现极高的持续病毒学应答
HCV药物Glecaprevir和pibrentasvir 具有广谱抗病毒活性以及较高的耐药屏障。近日研究人员考察了HIV 1或3型、无肝硬化患者接受8周或12周300mg Glecaprevir+120mg pibrentasvirare的治疗效果和安全性。
该III期临床研究中，HCV1型感染患者接受每天1次glecaprevir-pibrentasvir联合治疗，持续8或12周。3型感染者接受12周的glecaprevir-pibrentasvir或sofosbuvir-daclatasvir治疗。研究同时招募了HCV3型感染者接受8周glecaprevir-pibrentasvir治疗。研究的主要终点是持续病毒学应答。
1208名患者参与，治疗8周后HCV1型感染者的SVR为99.1%，12周为99.7%。3型感染者，glecaprevir-pibrentasvir12周后SVR为95%，sofosbuvir-daclatasvir组为97%。8周glecaprevir-pibrentasvir治疗后，HCV3型感染者SVR为95%。各组因不良事件导致的停药率均低于1%。
研究认为，对于HCV1或3型，无肝硬化感染者，接受每天1次，8或12周的glecaprevir-pibrentasvir联合治疗可实现极高的持续病毒学应答。
原始出处：
Stefan Zeuzem et al. Glecaprevir-Pibrentasvir for 8 or 12 Weeks in HCV Genotype 1 or 3 Infection. N Engl J Med. January 25， 2018.
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