Cell：科学家发现DNA修复的关键酶
2016-11-01 佚名 生物谷
图片来源：www.phys.org 日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分，该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。 研究者Tamas Fischer教授指出，当DNA被损伤后，由DNA和RNA组成的混合结构在修复遗传信息上扮演着重要角色，RNAs是一种储存在DNA中短暂的遗传信息副本
图片来源：www.phys.org
日前，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和德国海德堡大学的研究人员通过研究发现了一种DNA修复过程中的必要组分，该研究或为后期开发新型抗癌药物提供一定的思路。
研究者Tamas Fischer教授指出，当DNA被损伤后，由DNA和RNA组成的混合结构在修复遗传信息上扮演着重要角色，RNAs是一种储存在DNA中短暂的遗传信息副本；文章中，研究者发现，靶向作用混合结构的酶类RNase H对于有效且精确地修复损伤DNA非常关键，研究者表示，该研究或为后期开发新型药物来靶向作用这些酶类提供思路，同时新型药物也能够调节酶类的活性并且阻断或者增强DNA修复途径的效率。
人类基因组中突变的积累往往是驱动和年龄相关疾病及癌症发生的主要原因；我们对DNA修复途径理解地越深入，我们就越能采取措施来调节这些修复通路，并且很有可能开发出预防性的措施来降低多种突变积累的比率。
酶类RNase H已经被研究了很多年，而且也经常用于分子生物学的研究之中，但其生物学功能目前研究者并不清楚；本文研究结果表明，酶类RNase H对于DNA修复非常关键，而且该功能很有可能也是RNase H酶的一个重要功能，因为其在每一个活细胞中都存在。最后研究者Fischer说道，最让我们吃惊的就是我们发现了RNA-DNA混合结构（杂交结构），此前有研究认为这种混合结构能够负面影响人类基因组的完整性，而实际上本文中我们却发现这种混合结构参与了DNA的保护过程。
原始出处
Corina Ohle3, Rafael Tesorero3, Géza Schermann, Nikolay Dobrev, Irmgard Sinning, Tamás Fischer4.Transient RNA-DNA Hybrids Are Required for Efficient Double-Strand Break Repair.Cell.2016
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