Ophthalmic Res： MicroRNA-200b在增生性糖尿病视网膜病变患者玻璃体中的表达显着增高！
2017-06-03 cuiguizhong MedSci原创
埃及亚历山大大学医学部眼科系的Moftah RF实验室在最新的一期Ophthalmic Res杂志上发表了他们团队一项重要的工作，揭示了miRNA-200b和VEGF在PDR患者的玻璃体中的表达情况。
埃及亚历山大大学医学部眼科系的Moftah RF实验室在最新的一期Ophthalmic Res杂志上发表了他们团队一项重要的工作，揭示了miRNA-200b和VEGF在PDR患者的玻璃体中的表达情况。
关于microRNA（miRNA）-200b在增生性糖尿病视网膜病变（PDR）的发病机制，有研究者在糖尿病动物模型中做过相关的研究。另外，血管内皮生长因子（VEGF）也是PDR的致病机制之一。为了检测PDR患者玻璃体中的miRNA-200b表达水平，并确定其与血管内皮生长因子（VEGF）的相关性，Moftah RF实验室团队成员进行了此项研究。
实验以29例增生性糖尿病视网膜病变（PDR）患者为实验组，以30例先天性黄斑裂孔（IMH）患者为对照组，使用定量逆转录聚合酶链反应的方法测试实验组和对照组中玻璃体里的miRNA-200b表达水平，使用酶联免疫吸附测定法测量了玻璃体中VEGF的表达水平。
他们观察到非常有趣的现象：与对照组相比，PDR患者的玻璃体样品中miRNA-200b表达增加了约5倍（p≤0.001）。 同时PDR组的玻璃体中VEGF的表达水平也明显高于IMH组（p≤0.001），但miRNA-200b与VEGF之间没有显着的相关性。
因此，他们发现了miRNA-200b和VEGF在PDR患者的玻璃体中都有增加，但彼此没有相关性。 miRNA-200b可能通过与VEGF无关的机制参与了PDR的发病。这项工作也为将来的研究提供了思路，需要进一步研究miRNA-200b靶向基因在PDR发病的机制，并探索miRNA-200b作为PDR治疗靶标的潜在可能性。
原文出处：
Gomaa， A. R.， Elsayed， E. T.， & Moftah， R. F. (2017). MicroRNA-200b Expression in the Vitreous Humor of Patients with Proliferative Diabetic Retinopathy. Ophthalmic Res. doi：10.1159/000475671
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