美国提出加速医疗科技创新成果应用政策建议
2016-04-06 袁天蔚 中国科学报
日前，在美国医药研究与制造商协会（PhRMA）2016 年年会上，PhRMA 主席兼CEO Stephen J. Ubl 宣布了该组织加速医疗科技创新成果应用的政策建议框架。 政策建议的主要内容包括以下四点。第一，药物研发过程现代化。美国食品和药品监督管理局在患者、科学和市场准入方面的改革，将加强生物制药的市场竞争力，提高药物研发的效率，降低消费者用药成本。第二，推动基于价值驱动的健康护理，确保
日前，在美国医药研究与制造商协会（PhRMA）2016 年年会上，PhRMA 主席兼CEO Stephen J. Ubl 宣布了该组织加速医疗科技创新成果应用的政策建议框架。
政策建议的主要内容包括以下四点。第一，药物研发过程现代化。美国食品和药品监督管理局在患者、科学和市场准入方面的改革，将加强生物制药的市场竞争力，提高药物研发的效率，降低消费者用药成本。第二，推动基于价值驱动的健康护理，确保更多患者获得适宜他们的最佳治疗方案。第三，消费者融入和消费者权利要提升。知情的患者也是融入药物研发过程和权利得到提升的消费者，需要确保信息的公开，同时保证信息和隐私安全。第四，解决市场畸形问题。医疗市场中的畸形问题，如美国340B 药品法案导致的一些问题，需要得到纠正。
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#新成果#
0
赞一个！好文章拜读了，认真学习了。
52
#政策#
22
#创新#
28
#医疗科技#
30
#科技创新#
32