Arthritis Rheumatol:风湿和肌肉骨骼病患者接种新冠mRNA 疫苗后的疾病发作和反应
2021-08-18 xiangting MedSci原创
RMD 患者接种新冠 mRNA 疫苗后出现发作并不常见。
针对目前全球泛滥的新冠疫情,国外大量使用以辉瑞公司为代表的SARS-CoV-2 mRNA 疫苗,这篇发表在风湿病顶级期刊Arthritis Rheumatol上的研究评估了风湿和肌肉骨骼病 (RMD) 患者接种两针疫苗后的疾病发作和疫苗接种后反应(反应原性)。
2020 年 12 月 16 日至 2021 年 4 月 15 日接种了两针新冠mRNA 疫苗的1377 名 RMD 患者完成了一个调查问卷,问卷内容详细包括了每针疫苗(D1、D2)接种后 7 天内的局部和全身反应,以及 D2后1个月内 RMD 的发作情况。使用修正泊松回归评估人口学/临床特征与发作之间的相关性。
结果如下:11% 的患者出现了需要治疗的急性发作;没有严重的发作。发作与既往感染过新冠病毒(IRR 2.09,p=0.02)、疫苗接种前6个月内有发作(IRR 2.36,p<0.001)和联合免疫调节治疗(IRR 1.95,p<0.001)有关。最常见的局部和全身反应包括注射部位疼痛(D1 87%,D2 86%)和疲劳(D1 60%,D2 80%);D2 后的反应原性增加,尤其是全身反应。接种后没有报告过敏反应或新冠确诊病例。
mRNA疫苗接种后反应所占百分比
由此可见,RMD 患者接种新冠 mRNA 疫苗后出现发作并不常见。没有严重发作的报告。局部和全身反应通常不会影响日常活动。这些早期安全性数据有助于缓解 RMD 患者对疫苗的疑虑。
原始出处:
Caoilfhionn M. Connolly.Disease Flare and Reactogenicity in Patients with Rheumatic and Musculoskeletal Diseases Following Two-Dose SARS-CoV-2 Messenger RNA Vaccination. Arthritis Rheumatol. August 2021.
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