H型高血压:叶酸代谢能力基因多态性与H型高血压

2022-10-15 ANDs 北京康旭医学

我国成年高血压患者中有3/4是H型高血压(男性占91%,女性占60%),H型高血压更容易发生脑卒中(中风)。

H型高血压

我国成年高血压患者中有3/4是H型高血压(男性占91%,女性占60%),H型高血压更容易发生脑卒中(中风)。

H型高血压是中国特色的国家地区性疾病,是指伴有高Hcy的高血压患者,通常血液中的同型半胱氨酸(Hcy)≥10umol/L,45岁以上人群中,我国血浆Hcy水平高出美国40-50%。

当有高Hcy和高血压两种危险因素协同时,脑卒中(中风)的风险要比单独高血压患者提高10-28倍。

人群

风险分类

Hcy值(umol/L)

成人

正常人

<10

轻度

10-15

中度

15-30

重度

>30

特殊人群(孕妇和儿童)

低于成人参考值

一种“坏”的氨基酸-同型半胱氨酸

同型半胱氨酸又叫血同型半胱氨酸,是人体血液中的一种物质,这种物质是一种含硫非必需氨基酸,主要来源于饮食中摄取的蛋氨酸,是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中的一个重要中间产物。具有血管损伤性,影响细胞的功能、蛋白质的合成与调控,进而影响几乎全身组织和器官,成为慢病健康风险 的重要指标之一。

人体内的Hcy是可以被代谢分解的,通常会保持在一个较低水平,当在某些因素的影响下,Hcy的分解出现异常,就会导致Hcy在体内蓄积,从而出现高同型半胱氨酸血症(HHcy),它是多种疾病的危险因子,可以增加心脑血管疾病的患病风险,如冠状动脉粥样硬化、高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中等,同时也可以引起肾脏疾病、肝脏疾病、认知障碍、老年性痴呆、先兆子痫、神经管畸形等等。目前,我国心血管疾病的死亡率居所有病因致病率的首位,其中高血压是导致心血管病发病和死亡的首要因素。

有专家认为当成年人Hcy高于10μmol/L就应该干预。研究显示,同型半胱氨酸每升高5μmol/L心脏病的发病率会增加32%~42%,冠脉事件(心绞痛或心梗)风险增加28%,中风(脑梗等)的概率增加59%~65%,其危害程度不亚于患者年龄、吸烟、嗜酒等危险因素。

人体内同型半胱氨酸的代谢途径

人体内同型半胱氨酸的代谢途径有两种:再甲基化途径(叶酸途径、甜菜碱途径)和转硫途径。

其中,叶酸途径是Hcy代谢中的重要过程,发生在全身各处细胞,大部分在亚甲基四氢叶酸还原酶的调控下,转化成甲硫氨酸,其中叶酸、维生素B12是酶的辅基,参与这个途径。还有一部分在胱硫醚β-合成酶的作用下,分解为无毒的胱硫醚,随尿液排出,其中维生素B6是Hcy转硫化的辅基。

如果代谢途径中的任何一种酶或其辅助因子的异常或缺乏,都可能造成Hcy代谢障碍,使血浆Hcy超标。对H型高血压一定要降低它的H,也就是降低同型半胱氨酸的水平,根据Hcy的代谢途径可通过增补叶酸、维生素B12、维生素B6干预血浆中的Hcy水平,进而达到降低患病风险的目的。

降压联合用药预防脑卒中

脑卒中(中风)是我国成人致死、致残的首要原因。它包括缺血性脑卒中(如脑血栓形成、脑栓塞等)和出血性卒中(如脑出血、蛛网膜下腔出血等)。人的一生中每5个人大约会有2个人罹患脑卒中,致残率远高于英美日等国家水平,缺血性脑卒中发病3个月内复发率约为10%,每5位死亡者中至少1人死于脑卒中,可谓“一人得病,拖垮全家”。

对于我国高血压患者普遍存在高同型半胱氨酸(Hcy)、低叶酸现象。而且,我国人群中属于亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的677TT基因型频率高于其他国家人群,且基因多态性和频率在不同地区、种族中分布不同,北美和欧洲TT型人群携带率为10%-16%,而我国汉族人约为25%,并且从南到北呈现上升趋势。上述因素在血压增高的同时会大大增加脑卒中发生的危险。

目前无论有无心血管病的高血压患者,在降压治疗的基础上联合补充叶酸均可获益。在叶酸低水平的亚洲地区,补充叶酸>36个月、Hcy降低>20%,可降低脑卒中风险22%左右。有研究表明,H 型高血压患者血清中的Hcy水平每升高5μmol/L,出现卒中的概率会升高约60%,而通过采取有效的治疗措施降低患者血清中Hcy水平,则每降低35μmol/L,出现卒中的概率会下降24%左右。H型高血压具有显著的协同作用,是单独高血压罹患脑卒中风险的4倍。

影响叶酸代谢的因素

遗传和营养是影响叶酸代谢的两大因素。

(1)遗传因素:编码同型半胱氨酸代谢途径中的关键酶的基因(如MTHFR、CBS、MTRR)发生突变,引起相应的酶缺陷或活性下降,导致Hcy的升高。MTHFR C677T突变可导致MTHFR酶活性降低,CT、TT型酶活性为CC型的65%、30%,TT型人群的Hcy高出CC型人群20%-70%;MTHFR  A1298C 突变容易发生腔隙性脑卒中,复发性脑卒中更频繁,AC型和CC型人群酶活性降低。MTRR  A66G 与氧化型维生素B6有关,GG型活性低,Hcy比AA型人群高出40%。

(2)营养因素:同型半胱氨酸(Hcy)是叶酸代谢途径中的必需因子,它的缺乏原因有多种:蛋氨酸摄入过多,即动物蛋白摄入过多(男性尤甚);维生素B6、B12及叶酸摄入不足,尤其以叶酸(维生素B9)摄入不足关系最为密切;肾功能不全、甲状腺功能减退等。

叶酸到底怎么吃?

普通人群的叶酸水平10.4~42.4nmol/L,我国高血压人群平均叶酸水平8.1μg/L,低于美国人群50%,使得我国高血压人群血液中Hcy的水平明显高于美国人群。

那么,既然我国人群本身叶酸水平这么低,这么匮乏,该如何才能达到身体所需叶酸的正常水平呢?叶酸到底应该怎么吃?有的人已经补充了叶酸,为什么同型半胱氨酸(Hcy)水平还没有明显降低呢?叶酸是不是吃的越多越好?

叶酸最初由肝脏分离出来,后来发现植物的绿叶中含量十分丰富,故名为叶酸,是水溶性维生素B族(B9),它广泛地存在于肉类、鲜果、蔬菜中,天然实物中获得的叶酸很难满足机体所需,所以叶酸缺乏的高危人群,建议体外补充叶酸或强化食物等,对于MTHFR基因C667T(rs1801133)和A1298C(rs1801131)基因突变患者,需要加大叶酸的用量,或者换用疗效更好的活性叶酸,但是未发生突变的患者,普通叶酸和活性叶酸的效果一样。

除基因突变影响外,如果合并甜菜碱、维生素B12和维生素B6等多种营养素不足,单纯增补叶酸很难将同型半胱氨酸降到正常水平。

虽然叶酸具有较高的安全性,但长期大剂量(1000ug/天)补充会增加肾脏的负担。

H型高血压的临床诊断

临床进行Hcy、叶酸、维生素B12、叶酸代谢基因四项检查,明确高同型半胱氨酸(Hcy)的原因,有助于制定个性化精准补充治疗方案。需要患者进行空腹采血,采血前一天不饮酒、不进食油腻食物,晚八点后不再进食。有条件的一定要进行叶酸代谢能力的基因检测,以更好地指导临床用药。

检查项目

检查目的

Hcy

检查同型半胱氨酸水平,作为诊断依据

叶酸

确定叶酸水平,作为主要用药依据

维生素B12

确定维生素B12水平,作为辅助用药依据

叶酸代谢基因

确定叶酸代谢能力,作为精准用药依据

叶酸代谢能力的基因多态性

H型高血压或高同型半胱氨酸血症患者,通过叶酸代谢基因检测和营养素水平检测,进行降压治疗和精准营养干预,可达到降低脑卒中新发或复发的风险。

基因

增补方案(营养素补充及剂量指导)

基因无突变HHcy者

重点补充缺乏的营养素

MTHFR基因突变者

重点补充缺乏的营养素,增加叶酸、甜菜碱用量,或换用活性叶酸,如 rs1801133 C677T位点TT基因型。

MTRR基因突变者

重点补充缺乏的营养素,加大维生素B12或甜菜碱或甲基钴胺素的补充,如 rs1801394 A66G位点GG基因型。

CBS基因突变者

重点补充缺乏的营养素,加大维生素B6和甜菜碱的补充。

叶酸代谢能力适用人群

叶酸代谢能力基因检测常用样本类型

叶酸代谢能力基因检测流程

H型高血压治疗方法总结

(1)生活方式干预:戒烟、戒酒、合理膳食、增加运动量,有助于降低Hcy水平。

(2)药物治疗:降压联合补充叶酸;能耐受的高血压患者推荐含有叶酸的固定复方制剂降压药物;如果固定复方制剂使用后血压不能达标,可以联合使用其他种类的降压药。精准补充:根据MTHFR、MTRR基因检测结果结合维生素B族、胆碱、甜菜碱等制定个性化精准增补方案。有研究表明,MTFHR rs1801133(C677T,Ala222Val)位点TT型服用0.8mg/d和CC型、CT型服用0.4mg/d叶酸的H型高血压患者,治疗后的血压及血清Hcy水平优于治疗前,且TT型患者的血压及血清Hcy水平最优。

(3)饮食调整:推荐尽可能多的摄入富含叶酸的食物(绿叶蔬菜、水果、糙米、全麦等粗粮、动物肝脏和肾脏等),因为正常膳食很难摄入每天0.4mg以上的叶酸。适当限制动物蛋白的摄入量,少吃红肉、白肉、豆类、海产品等,这些食物富含甲硫氨酸,进入人体后会转化为同型半胱氨酸。

结语

在我国成年高血压患者中,大部分是H型高血压(男性占 91%,女性占60%),也叫同型半胱氨酸(Hcy)升高型高血压。主要原因是维生素B6、B12及叶酸摄入不足,尤以叶酸摄入不足导致的同型半胱氨酸生物合成障碍为主,与遗传基因密切有关。我国人群叶酸基因异常携带率约为25%,远高于西方国家10%-16%的水平。亚甲基四氢叶酸还原酶基因型(MTHFR)变异携带者血中同型半胱氨酸水平是正常基因型的两倍。MTHFR是Hcy在人体内代谢途径中的关键酶,其含量不足或活性下降将直接导致同型半胱氨酸在体内的蓄积,引起高同型半胱氨酸血症状。这种基因型患者叶酸水平低,并与脑卒中的发生呈显著相关,患有H 型高血压时,中风发生率比正常人高25到30倍。如果您是高同型半胱氨酸患者,且在医生指导下服用药物仍然不能降低,建议您做一份叶酸基因检测,查找疾病原因,便于针对性的治疗。

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