JAMA:醛固酮拮抗剂治疗或降低因心衰而再次入院发生率

2012-12-03 JAMA JAMA

一项最新研究表明,在符合适应症的心衰和射血分数降低的老年患者中,出院时开始醛固酮拮抗剂治疗并不与死亡率或因心血管病而再次入院的改善独立相关,而是与因心衰而再次入院的改善有关。因高钾血症而再次入院的风险显著增加,且主要集中在出院后30天内。该论文于2012年11月28日在线发表于《美国医学会杂志》。 在随机试验中,应用醛固酮拮抗剂治疗心衰和射血分数降低十分有效。然而,这种疗法在临床实践中的

一项最新研究表明,在符合适应症的心衰和射血分数降低的老年患者中,出院时开始醛固酮拮抗剂治疗并不与死亡率或因心血管病而再次入院的改善独立相关,而是与因心衰而再次入院的改善有关。因高钾血症而再次入院的风险显著增加,且主要集中在出院后30天内。该论文于2012年11月28日在线发表于《美国医学会杂志》。

在随机试验中,应用醛固酮拮抗剂治疗心衰和射血分数降低十分有效。然而,这种疗法在临床实践中的疗效和安全性如何仍存疑问。

该研究旨在检测因心衰和射血分数降低而入院并新近开始行醛固酮拮抗剂治疗的临床疗效。

研究人员应用与医疗保险相关联的2005年到2010年间的临床登记数据,检测了因心衰和射血分数降低而入院并符合适应症的患者的临床转归。应用Cox比例风险模型和逆加权评估治疗的可能性以校正治疗选择偏差。

主要转归指标包括:全因性死亡率,因心血管病而再次入院,3年后因心衰而再次入院,出院后30天和1年因高钾血症而再次入院。

研究纳入了5887名符合标准的患者,患者平均年龄77.6岁,其中18.2%的患者出院时开始醛固酮拮抗剂治疗。经醛固酮拮抗剂治和未治疗的患者中累积死亡率分别为49.9%和51.2%,因心血管病而再次入院的发生率为63.8% 对 63.9%,3年后因心衰而再次入院的发生率为38.7% 对 44.9%,出院后30天因高钾血症而再次入院发生率为2.9%对1.2%,出院后1年因高钾血症而再次入院发生率8.9%对6.3%。对治疗进行了逆加权评估,结果显示,在死亡率(P=0.32)和因心血管病而再次入院(P=0.94)方面,两组间无显著差异。出院后3年因心衰而再次入院方面,治疗组的发生率更低(P=0.02)。出院后30天和1年时,醛固酮拮抗剂治疗组因高钾血症而再次入院的发生率更高。(P<0.001)




Context  
Aldosterone antagonist therapy for heart failure and reduced ejection fraction has been highly efficacious in randomized trials. However, questions remain regarding the effectiveness and safety of the therapy in clinical practice.
Objective  
To examine the clinical effectiveness of newly initiated aldosterone antagonist therapy among older patients hospitalized with heart failure and reduced ejection fraction.
Design, Setting, and Participants  Using clinical registry data linked to Medicare claims from 2005 through 2010, we examined outcomes of eligible patients hospitalized with heart failure and reduced ejection fraction. We used Cox proportional hazards models and inverse-weighted estimates of the probability of treatment to adjust for treatment selection bias.
Main Outcome Measures  
All-cause mortality, cardiovascular readmission, and heart failure readmission at 3 years, and hyperkalemia readmission at 30 days and 1 year.
Results  
Among 5887 patients who met the inclusion criteria, the mean age was 77.6 years; of those 1070 (18.2%) started aldosterone antagonist therapy at discharge. Cumulative incidence rates among treated and untreated patients were 49.9% vs 51.2% (P = .62) for mortality; 63.8% vs 63.9% (P = .65) for cardiovascular readmission; and 38.7% vs 44.9% (P < .001) for heart failure readmission at 3 years; and 2.9% vs 1.2% (P < .001) for hyperkalemia readmission within 30 days and 8.9% vs 6.3% (P = .002) within 1 year. After inverse weighting for the probability of treatment, there were no significant differences in mortality (hazard ratio [HR], 1.04; 95% CI, 0.96-1.14; P = .32) and cardiovascular readmission (HR, 1.00; 95% CI, 0.91-1.09; P = .94). Heart failure readmission was lower among treated patients at 3 years (HR, 0.87; 95% CI, 0.77-0.98; P = .02). Readmission associated with hyperkalemia was higher with aldosterone antagonist therapy at 30 days (HR, 2.54; 95% CI, 1.51-4.29; P < .001) and 1 year (HR, 1.50; 95% CI, 1.23-1.84; P < .001).
Conclusions  
Initiation of aldosterone antagonist therapy at hospital discharge was not independently associated with improved mortality or cardiovascular readmission but was associated with improved heart failure readmission among eligible older patients with heart failure and reduced ejection fraction. There was a significant increase in the risk of readmission with hyperkalemia, predominantly within 30 days after discharge.

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