JEM：新型策略可抑制干细胞移植引发的机体副作用
2016-08-17 佚名 生物谷
近日，来自德国的研究人员开发了一种新方法，这种方法在白血病和淋巴瘤患者进行治疗性骨髓移植后能够抑制患者发生移植物抗宿主病(GvHD，graft-versus-host disease )，题为“Exogenous TNFR2 activation protects from acute GvHD via host T reg cell expansion”的相关研究论文刊登在了国际杂志The
近日，来自德国的研究人员开发了一种新方法，这种方法在白血病和淋巴瘤患者进行治疗性骨髓移植后能够抑制患者发生移植物抗宿主病(GvHD，graft-versus-host disease )，题为“Exogenous TNFR2 activation protects from acute GvHD via host T reg cell expansion”的相关研究论文刊登在了国际杂志The Journal of Experimental Medicine上。
骨髓移植可以治疗多种类型的白血病和淋巴瘤，因为来源于供体骨髓中的造血干细胞能够分化形成杀灭患者机体肿瘤细胞的特殊免疫细胞，但来源于供体的免疫细胞往往会攻击受体患者机体的健康组织，从而在受体患者机体中产生多种严重的移植物抗宿主病症状，一种避免移植物抗宿主病的方法就是共同移植大量的调节性T细胞（T reg cells），这些T细胞在维持杀灭肿瘤细胞能力的同时，还能够抑制供体细胞对于受体健康组织的影响；然而这种方法具有一定的挑战性，因为调节性T细胞首先必须从供体的末梢血或骨髓中分离出来，随后再在实验室经过培养并且产生足够的数量来用于移植。
文章中，研究人员Andreas Beilhack及其同时就设计了一种可替代的方法来抑制小鼠机体移植物抗宿主病的发生，研究者发现，一种名为STAR2的特殊蛋白可以在体内刺激移植受体机体中调节性T细胞的产生，因此利用STAR2对小鼠进行“预处理”或许就可以保护小鼠在免疫细胞移植后出现移植物抗宿主病，同时来自供体的细胞也能够维持杀灭受体机体中淋巴瘤细胞的能力。
蛋白质STAR2可以通过特异性地结合细胞表面蛋白TNFR2来发挥作用，激活特殊的信号通路，从而增加调节性T细胞产生的数量。研究者发现，适度修饰的STAR2蛋白或许对人类调节性T细胞具有相似的效应，这就表明，在白血病和淋巴瘤患者进行骨髓移植或造血干邑细胞移植后，这种方法就能够抑制患者发生移植物抗宿主病。
最后研究者指出，这种新型策略可以使得我们想要的调节性T细胞的水平升高，因此其或许对于其它的病理状况也具有一定帮助效应，比如自身免疫疾病或实体器官移植等。
原始出处
Martin Chopra,1,3 Marlene Biehl,1,3 Tim Steinfatt,1,3,4 Andreas Brandl,1,3 Juliane Kums,2 Jorge Amich,1,3 Martin Vaeth,6 Janina Kuen.Exogenous TNFR2 activation protects from acute GvHD via host T reg cell expansion.JEM.2016
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