WCLC 2013：新药“加盟”能否超越含铂双药？No
2013-11-08 广东省人民医院 周清 吴一龙 中国医学论坛报
Iniparib原本被认为是DNA修复酶PARP-1的抑制剂，而PARP-1在肺鳞癌中呈过表达。但关于该药的最新抗肿瘤机制研究显示，其可导致DNA损伤，使细胞周期停滞在G2/M期，而并非通过抑制PARP-1来发挥作用。 本届WCLC公布了iniparib联合吉西他滨/卡铂（GCI）对比吉西他滨/卡铂（GC）一线治疗晚期肺鳞癌的Ⅲ期临床研究结果。GC组的剂量为G 1000&nbs
Iniparib原本被认为是DNA修复酶PARP-1的抑制剂，而PARP-1在肺鳞癌中呈过表达。但关于该药的最新抗肿瘤机制研究显示，其可导致DNA损伤，使细胞周期停滞在G2/M期，而并非通过抑制PARP-1来发挥作用。
本届WCLC公布了iniparib联合吉西他滨/卡铂（GCI）对比吉西他滨/卡铂（GC）一线治疗晚期肺鳞癌的Ⅲ期临床研究结果。GC组的剂量为G 1000 mg/m2，d1、d8；C 曲线下面积（AUC）=5 ，d1，21天为1个周期。GCI组在GC基础上联合iniparib 5.6 mg/kg ，d1、 d4、 d8、d11。主要终点指标为OS期。
本研究入组780例患者，GC组和GCI组的中位OS期都是8.9个月（HR=1.08，P=0.348），1年OS率分别为41%和40%，中位PFS期分别为4.9、4.8个月（HR=0.99，P=0.92），ORR为34%和32%（P=0.648）。
点评 将iniparib加入标准含铂双药化疗并未提高含铂双药治疗晚期肺鳞癌的疗效，含铂双药仍然是标准方案。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#铂#
35
#WCLC#
34