J Rheumatol：121例嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的长期预后
2017-06-09 xiangting MedSci原创
心肌或胃肠道受累患者复发频繁，但这些病情并未反映在死亡率的增加。除了糖皮质激素，使用免疫抑制剂或IVIG可能改善了EGPA患者的预后。
这项研究调查了嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）复发和预后的危险因素。
在1999年6月至2015年3月，研究人员根据美国风湿病学会标准回顾性入组了121例EGPA患者。频繁复发定义为在初次缓解期后至少每2年发作1次。研究终点是最后一次检查。使用多重logistic回归分析EGPA中复发或生存的危险因素。
胃肠道（GI）受累包括内镜和活组织检查异常（p <0.01）和症状；心肌受累包括1项或多项心脏检查异常和症状（p <0.01）; 初始或维持治疗使用免疫抑制剂（p <0.01）或静脉注射免疫球蛋白（IVIG; p <0.01）与频繁复发相关。总体5年，10年和20年生存率分别为91.1％，83.7％和68.6％。EGPA的生存与发病年龄<65岁有关。EGPA发病年龄是生存率的唯一预测指标（p <0.01）。心肌或胃肠道受累并不影响死亡风险。
心肌或胃肠道受累患者复发频繁，但这些病情并未反映在死亡率的增加。除了糖皮质激素，使用免疫抑制剂或IVIG可能改善了EGPA患者的预后。
原始出处：
Naomi Tsurikisawa，et al. Longterm Prognosis of 121 Patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis in Japan. J Rheumatol. June 2017.
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