【所属科室】
耳鼻喉科
【基本资料】
患者，男，69岁
【主诉】
声音嘶哑3月余
【现病史】
患者于3月前无明显原因出现声音嘶哑，不伴吞咽困难及痰中带血。患者就诊于当地医院，完善相关检查后，诊断“声带息肉”。
【影像图片】
【讨论】
评论：双侧声带不对称，左侧声带似有增厚，增强扫描可见明显强化。左侧声带可疑增厚强化灶，建议喉镜。
【结果】
术中所见：术中可见左侧声带前1/3交界处可见广基粉红色新生物，表面光滑
病理诊断：（喉肿物）高分化角化型鳞状细胞癌
【病例小结】
喉癌中以鳞状上皮癌最多，其次为腺癌，肉瘤极为少见。男性发病高于女性，约为7：1，多见于老年，50～60岁组。按肿瘤的原发部位可分为声门上区、声门区和声门下区，以声门区最为常见(占60％～70％)，声门上区次之，声门下区很少见。
CT表现：
声门型早期表现为局部声带增厚不规则，表面欠光滑，有强化表现。向前可侵及前联合，并蔓延至对侧声带。肿瘤向后蔓延较少，可侵及后联合、杓状软骨，使杓甲间距增宽。当环杓关节受累时，可影响声带活动，表现为杓状软骨增厚、硬化。肿瘤在后期可垂直蔓延至声门上区或声门下区。
声门上型：早期显示局部不规则增厚，较大者可呈肿块突出于喉腔，可向杓状会厌襞及会厌前间隙蔓延，肿瘤内很少有钙化，可有坏死。会厌下部肿瘤可水平向蔓延至双侧室带、喉室，并沿粘膜下侵及喉旁间隙。会厌癌很少直接侵犯甲状舌骨膜以及舌骨，而有一大半经会厌前间隙侵犯上述组织，多伴有同侧或双侧淋巴结转移。原发于室带、喉室和杓会厌皱襞的肿瘤，症状隐匿。其中原发于杓会厌皱襞者可见杓状会厌襞不规则增厚，同侧梨状窝狭窄。
声门下型：临床上极少见，常见为声门区的肿瘤向下蔓延。早期为声门下区喉腔有广基不规则增厚，有强化表现，晚期可致喉腔狭窄、软骨破坏，肿瘤向前经环甲膜或破坏环状软骨侵及颈前皮下，向后经环气管间隙侵及食管。
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