Sci Transl Med：利用疾病来源iPS细胞研究帕金森氏病
2012-07-23 songbo 生物谷
7月4日，Sci Transl Med杂志报道了利用疾病来源诱导多能干细胞研究帕金森氏病氧化应激和线粒体功能障碍的最新进展。 帕金森氏病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，由导致大脑黑质纹状体多巴胺能通路变性的遗传和环境因素造成的。研究者获得了来源于帕金森氏症患者和携带PINK1基因（PTEN基因诱导的假定激酶1）和LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）基因突变的症状发生前个人的诱导多能干细胞（i
7月4日，Sci Transl Med杂志报道了利用疾病来源诱导多能干细胞研究帕金森氏病氧化应激和线粒体功能障碍的最新进展。
帕金森氏病（PD）是一种常见的神经退行性疾病，由导致大脑黑质纹状体多巴胺能通路变性的遗传和环境因素造成的。研究者获得了来源于帕金森氏症患者和携带PINK1基因（PTEN基因诱导的假定激酶1）和LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）基因突变的症状发生前个人的诱导多能干细胞（iPS细胞），并将这些细胞分别诱导产生了相应的神经细胞。研究者进而分析比较了这些神经细胞与健康对照组神经细胞的异同。
研究者测量了这些iPS细胞来源的神经细胞线粒体反应几个方面的指标，包括产生的活性氧族，线粒体呼吸，质子泄漏，线粒体在神经细胞内的运动。他们还发现辅酶Q10，雷帕霉素，或LRRK2的激酶抑制剂GW5074可使来源于家族性帕金森氏症患者和高危个体iPS细胞的线粒体功能障碍获得补救。
对源于携带不同基因突变IPS细胞的神经细胞进行线粒体反应分析，为研究不同家族性PD细胞水平发病机制的共性提供了新的启示。这同时也突出了这种神经退行性疾病中的氧化应激和线粒体功能障碍的重要性。
原文链接：
Cooper O, Seo H, Andrabi S, Guardia-Laguarta C, Graziotto J, SundbergM,et al.Pharmacological Rescue of Mitochondrial Deficits in iPSC-Derived Neural Cells from Patients with Familial Parkinson’s Disease.Sci Transl Med. 2012 Jul 4;4(141):141ra90.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Transl#
34
#TRA#
45
#iPS#
28
#iPS细胞#
38
#Med#
39