ASH 2014：儿童ALL的基因组分析研究

过去半个世纪医学界最伟大的成就之一是儿童急性淋巴细胞性白血病">白血病（ALL）治疗实现了将近90%的无事件生存率。虽然取得了这样的成绩，ALL依然是儿童癌症相关死亡的主要致病因。在我们致力研究进一步提高ALL和其它癌症治疗的进程中，癌症基因学的前沿领域为我们提供了巨大潜力。本次教育项目会议“洞察儿童恶性血液病：以急性淋巴细胞性白血病为重点”将提供有关儿童ALL的最新讯息，讨论该领域的最新进展。

在12月7日（当地时间）的会议第一部分，美国圣犹大儿童研究医院的Dr.Charles Mulligham介绍了有关ALL全基因组分析的最新突破性成果，ALL全基因组分析已识别了几种新ALL亚型，包括早期的T细胞前体ALL，Ph样ALL和21号染色体发生染色体内扩增性ALL。他还将就基因组学如何造成风险分层改变和识别潜在新治疗靶点进行阐释。

他还简单介绍了儿童和成人ALL患者的基因组改变存在何种差异。之后，来自多伦多儿童医院的Dr.Sarah Alexander就用来定义ALL高风险儿童的目前标准和强化治疗情况进行探讨；她还介绍与强化治疗相关的各种急性毒性反应以及如何实现支持疗法的最大化。

任何治疗都会有代价。很多儿童ALL幸存者在治疗后都会发生长期的后遗症。在儿童ALL会议的最后，来自波斯顿达纳法伯癌症研究所的Dr.Lewis Silverman向大家介绍了与毒性发展相关的各种远期效应和预后因素，对最近一些旨在降低长期毒性反应的临床试验结果进行总结。基因组学的重要性当然并单单表现在儿童ALL领域，以“癌症基因组之谜”为题的科学项目会议也将提供最近一些有关其它癌症的基因学和表观遗传学研究的重大发现。

这些会议讨论的主题寓意深刻。不久的将来，希望借助于基因组学研究制定出完全匹配每位患者基因的无毒疗法。