加载中........
×

JAMA:多基因风险评分用于冠心病风险预测

2020-2-19 作者:MedSci   来源:MedSci原创 我要评论1
Tags: 冠心病  SNPs  CHD  

近日研究人员考察了多个单核苷酸多态性(SNPs)基因风险评分用于冠心病(CHD)筛查的效果。

本次研究包含ARIC研究中4847名45岁至79岁的欧洲白人参与者和2390名MESA研究参与者。评估6630149个SNPs多基因风险评分对冠心病风险预测的准确性,以2013年美国心脏病学会和美国心脏协会模型为对照。研究的主要终点为10年首次冠心病事件,包括心肌梗死、致命冠状动脉事件、无症状梗死、血管重建或心脏骤停复苏。

ARIC队列平均年龄62.9岁,女性占56.4%,MESA队列平均年龄61.8岁,女性占52.2%,分别抑郁696(14.4%)和227人(9.5%)发生CHD事件。2个队列分别随访15.5年和14.2年。多基因危险评分与10年冠心病发病率显著相关性, ARIC队列中,评分每增加1个SD导致的CHD风险危险比率为1.24, MESA队列为1.38。将多基因风险评分添加到现行模型中,两个队列的C指数未显著增加。在10年风险阈值为7.5%的情况下,将多基因风险得分添加到现有模型中,2个队列的NRI均无显著改善。

研究认为,多基因风险评分与冠心病事件相关,但与传统预测因子相比,预测效果无显著改善。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



小提示:78%用户已下载梅斯医学APP,更方便阅读和交流,请扫描二维码直接下载APP

所属期刊:JAMA-J AM MED ASSOC 期刊论坛:进入期刊论坛
版权声明:本文系梅斯MedSci原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击

只有APP中用户,且经认证才能发表评论!马上下载

qingfengqishi5

学习了,学习了

(来自:梅斯医学APP)

2020-2-19 21:37:12 回复

web对话