不到1000美金,即可享受个人基因组测序服务

2016-03-14 佚名 生物谷

(图片摘自www.sciencealert.com) 人类基因组测序成功距今也不过只有几年的时间,当时那项大规模的工程耗费了数年的时间以及20亿美金的代价。而从那时起,遗传学技术的快速发展大幅地降低了全基因组测序的时间与金钱成本。直到今日,面向消费者的全基因测序技术只需花费不到1000美元。 美国基因技术公司“Veritas Genetics”推出的一项叫做“myGenome”的全基因组测

(图片摘自www.sciencealert.com)

人类基因组测序成功距今也不过只有几年的时间,当时那项大规模的工程耗费了数年的时间以及20亿美金的代价。而从那时起,遗传学技术的快速发展大幅地降低了全基因组测序的时间与金钱成本。直到今日,面向消费者的全基因测序技术只需花费不到1000美元。

美国基因技术公司“Veritas Genetics”推出的一项叫做“myGenome”的全基因组测序服务只需花费999美元。该项目旨在面向普通大众,向他们提供廉价的个人基因信息获取服务。该公司称,该项私人订制服务能够帮助顾客检测身体健康状况,为未来可能发生的健康风险提供预测。以及检测任何可能会遗传给子女的不良基因。

付款之后,myGenome会给你一个全基因组的数字化报告,以及提供一个能够获取个人信息的APP,同时,他们还会提供视频咨询与解读服务。目前这一服务需要提前预定,仅在美国境内有效,而且需要医生的批准。

虽然这一项目很新颖,而且其可接受的价格也使得基因组测序市场化进程又向前迈进了一步。然而,目前进行个人全基因组测序能够得到任何确切的结论,并进而提高消费者的身体健康水平还有待商榷。

大家都知道安吉丽娜·朱莉吧,她为大家所熟悉的一项举动就是进行乳房切除。其原因是基因检测以及家族病史分析表明她在日后很有可能会得乳腺癌,虽然当时她并没有任何癌症的病征。这一做法大大提高了女性进行基因筛查与预先手术的兴趣,并被称为“安吉丽娜-朱莉效应”。不过,科学家们则认为我们对很多基因的功能并不了解,切除健康乳房本身是否会带来额外的副作用仍不得而知。

“目前我们的基因组信噪比还是很低”,来自Scripps转化科学研究所的Eric Topol说道:“我们需要等待看这一服务能够真正帮助消费者”。

根据Veritas Genetics公司的说法,消费者们应该把重点放在这些遗传信息能够告诉他们什么,而不要去过分关注那些不确定的东西。尤其是随着科技的进步,基因能够告诉我们的秘密会越来越多。

“我们不要去管测序不能做什么”,该公司的共同发起人,遗传学大佬George Church教授说道:“如果我想买一辆车,我不会去想这辆车不能上天,不能下水。我只想知道作为一辆车,它的优势是什么”。测序服务也是相同的道理。如果我根据诊断测试发现自己有的癌症的风险,那我会尽可能的避免这一风险的发生,不会在乎所谓代价。

如今该项测试仅仅花费不到1000美元,这使得很多普通人能够享受到私人基因组信息获取服务。

原始出处:

You can now sequence your entire genome for under $1,000

 

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1438153, encodeId=b2531438153bc, content=<a href='/topic/show?id=48f9418406e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因组测序#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41840, encryptionId=48f9418406e, topicName=基因组测序)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://wx.qlogo.cn/mmopen/aLGWoFXAyMbIu3qymFOyheQLjPSX3OUs5GmkyBlcCOwTPIeq3why9NGibxxUqYo6hcx8qZLHZFgNPnBK1yzWeOFpyg2OnWOt0/0, createdBy=fa4716, createdName=zhouqu_8, createdTime=Wed Mar 16 06:03:00 CST 2016, time=2016-03-16, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

基因测序:数据处理与标准问题仍待解

【导读】目前我国在数据行业标准方面概念还很模糊,这就导致科研机构、医疗机构、企业在利用基因数据的时候,没有统一的规则,也造成基因测序行业良莠不齐。这种情况,亟须得到改变。 目前我国在数据行业标准方面概念还很模糊,这就导致科研机构、医疗机构、企业在利用基因数据的时候,没有统一的规则,也造成基因测序行业良莠不齐。这种情况,亟须得到改变。 基因测序,一直被视为生命科学和生物技术发展的重大革命

Mol Diagn Ther:34个癌症相关的基因测序对黑色素瘤患者的利好消息

背景:通过对比单点BRAF V600突变的测试,确定新一代34个癌症相关基因测序(NGS)面板对转移性黑色素瘤患者是否是经济效益的治疗选择。 方法:开发了一项决策模型来评估两个测试策略的成本和健康结果。两个测试策略的成本效益从付款人的角度进行分析,两年的时间范围模型参数取自文献。 结果:在基本情况下,基因测序面板的策略花费成本120022美元,每个病人0.721质量调整生存期,而单点突变测试策

精准药物开发面临哪些真实的困境?

《自然》(Nature)杂志英文版日前发表文章称,要想把靶向疗法用于更多患者,需要将基因组数据与临床数据相整合,让这些信息能够被广泛接入。 10个月前,来自新泽西的一位76岁尿道癌晚期患者的医生们决定为她尝试一种非传统疗法。几周前,他们把这位患者的肿瘤样本发给威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College)精准药物(Precision Medicine)研究所。

欧美权威机构发布NIPT的10条建议

近日,欧洲人类遗传学学会和美国人类遗传学学会发表联合声明,对临床实践中的无创产前筛查(NIPT)提出了10条建议。这些建议发表在《European Journal of Human Genetics》杂志上,从伦理的角度讨论了NIPT的未来。自从首个基因测序的无创产前检测在2011年推出以来,这些检测被迅速采用,以筛查21、18和13三体,以及性染色体非整倍体和微缺失综合征。“NIPT有望更好地实

柴映爽:基因测序,风口上的思考

基因测序无疑是未来看好的技术之一,但其真实价值几何?什么样的创业项目不值得投资?什么样的技术才有护城河?什么样的应用方向才可能正确?基因测序的前景还有哪些瓶颈?作为基因测序领域的资深从业者,Life Technologies(现为Thermo Fisher收购)公司全国临床与科研事业部销售总监、Thermo Fisher公司全国临床市场战略总监柴映爽写了一系列文章,对上述问题进行了深入

为你的基因组测序

世界领先基因测序公司Illumina的首席执行官(CEO)声称,他晓得了如何让消费者对基因测序感兴趣:创建一个庞大的APP应用商店来储存基因信息。 据报道,Illumina近日与美国华平投资集团和苏特—希尔投资公司合作为一个叫做“Helix”(意为“螺旋”)的公司注资1亿美元,这家公司的目的是让基因测序进入互联网的主流。 开一家基因测序APP商店 很多科技公司都对基因组的价值怦然心动,I