J immunol：Th17细胞激活的代谢调控
2017-03-01 佚名 分析测试百科网
在T细胞激活与分化的过程中，会通过不断调节代谢水平以满足生长、物质运输以及生物活性分子的合成与分泌的需求。对代谢通路的调节可能会成为控制免疫功能的治疗手段。
在T细胞激活与分化的过程中，会通过不断调节代谢水平以满足生长、物质运输以及生物活性分子的合成与分泌的需求。对代谢通路的调节可能会成为控制免疫功能的治疗手段。
与Th17细胞分化过程不同，Th17细胞分化形成后的激活过程中所需的代谢要求目前并不清楚。有至少两篇文章指出，Th17的分化与发挥效应等过程所需的代谢因子并不相同。特别的，抑制糖酵解等生物反应过程对于抑制Th17的功能作用并不显着。
为了找到能够精确调控Th17效应的代谢通路，来自密歇根大学的Gary D. Glick课题组进行了深入研究，相关结果发表在最近一期的《Journal of Immunology》杂志上。
首先，为了研究Th17细胞在体内分化所需的代谢物是否与体外实验结果相符，作者分别通过体外诱导（anti-CD3、anti-CD28、IL-1b、IL-6、IL-23、TGF-B）以及体内的免疫（给小鼠注射OVA多肽以及CFA佐剂）。结果显示：在4天时体外诱导的T细胞IL-17表达水平达到最大，而体内时间则为7天。通过对细胞特征进行分析，作者发现这两群细胞的IL-17表达量相差不大，受到PMA以及IONOMYCIN刺激后的分化能力也没有明显差异。
进一步，作者发现体内的Th17细胞糖酵解代谢水平较低，而其氧化磷酸化的程度则相对较高。通过体外实验，作者发现当Th17细胞的氧化磷酸化途径被人为阻断之后，其糖酵解的能力会发生明显的提高，这说明两条途径存在一定的偶联。之后，作者通过体外实验证明HIF-a以及PDK1调节了Th17细胞的代谢途径的转换。
接下来，作者证明了氧化磷酸化的过程能够调控Th17细胞在体内的细胞因子产生能力。通过阻断这一过程，能够有效抑制Th17细胞的活性，并最终缓解小鼠肠炎的严重程度。
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Th17#
34