Adv Mater：光触发原位凝胶化通过重复刺激实现稳健的光动力免疫疗法
2019-04-26 不详 网络
光动力疗法（PDT）已经显示出引发全身性抗肿瘤免疫应答的潜力。然而，缺氧肿瘤微环境是限制PDT功效的因素，且常规PDT后的免疫应答通常不足以消除转移性肿瘤。本文中，研究人员设计了一种光触发的原位凝胶系统，其包含光敏剂改性的过氧化氢酶以及聚（乙二醇）双丙烯酸酯（PEGDA）作为聚合物基质。将免疫佐剂纳米颗粒进一步引入该系统以在PDT后引发强大的抗肿瘤免疫应答。在将混合的前体溶液局部注射到肿瘤中并随后
光动力疗法（PDT）已经显示出引发全身性抗肿瘤免疫应答的潜力。然而，缺氧肿瘤微环境是限制PDT功效的因素，且常规PDT后的免疫应答通常不足以消除转移性肿瘤。
本文中，研究人员设计了一种光触发的原位凝胶系统，其包含光敏剂改性的过氧化氢酶以及聚（乙二醇）双丙烯酸酯（PEGDA）作为聚合物基质。将免疫佐剂纳米颗粒进一步引入该系统以在PDT后引发强大的抗肿瘤免疫应答。在将混合的前体溶液局部注射到肿瘤中并随后曝光后，可以引发PEGDA的聚合以诱导原位凝胶化。这种具有长期肿瘤保留各种药剂的混合水凝胶和能够使持续性肿瘤缺氧缓解的能力可以实现多轮PDT，其通过多环刺激显著增强免疫应答。这种基于凝胶的多环PDT与抗细胞毒性T淋巴细胞抗原-4检查点阻断的进一步组合不仅提供了抑制远端肿瘤生长的远隔效应，而且提供了对再次攻击的肿瘤的有效长期免疫记忆保护。
因此，通过单剂量注射的这种光触发的原位凝胶系统可以通过重复刺激大大增强光免疫疗法。
原始出处：
Meng Z, Zhou X, et al., Light-Triggered In Situ Gelation to Enable Robust Photodynamic-Immunotherapy by Repeated Stimulations. Adv Mater. 2019 Apr 22:e1900927. doi: 10.1002/adma.201900927.
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