Nat Med：20% 乳腺癌患者中可以 PARP 抑制剂治疗治疗中获益
2017-03-15 佚名 来宝网
来自 Wellcome Trust Sanger 研究所的研究人员及其合作者已经发现，更多数量的乳腺癌在遗传上类似于具有错误的 BRCA1 或 BRCA2 基因的罕见病例。今天（3 月 13 日）在 Nature Medicine 上发表的结果揭示了高达 20%的妇女接受 PARP 抑制剂治疗的可能性，PARP 抑制剂是一种以前仅被认为对具有遗传性 BRCA1 或 BRCA2 突变的妇女有效的药物
来自 Wellcome Trust Sanger 研究所的研究人员及其合作者已经发现，更多数量的乳腺癌在遗传上类似于具有错误的 BRCA1 或 BRCA2 基因的罕见病例。今天（3 月 13 日）在 Nature Medicine 上发表的结果揭示了高达 20%的妇女接受 PARP 抑制剂治疗的可能性，PARP 抑制剂是一种以前仅被认为对具有遗传性 BRCA1 或 BRCA2 突变的妇女有效的药物。
乳腺癌是英国最常见的癌症，每年影响近 55000 名妇女。在全球，有近 170 万病例。1%至 5%的乳腺癌病例是由于 BRCA1 或 BRCA2 基因的遗传突变造成的。
在 BRCA1 和 BRCA2 基因中继承的突变意味着一些修复 DNA 所需的机械是有缺陷的。患有这些缺陷的人具有发展某些癌症（例如乳腺癌和卵巢癌）的较高风险。
被称为 PARP 抑制剂的药物已被设计用于特异性治疗乳腺癌和卵巢癌中具有错误的 BRCA1 和 BRCA2 基因的肿瘤，并且它们对前列腺癌的应用目前正在研究中。
科学家发现许多乳腺癌患者具有与错误的 BRCA1 和 BRCA2 基因的人相同的突变特征，即使他们没有遗传突变。
结果表明，大约 1 / 5 乳腺癌患者可以从现有的 PARP 抑制剂治疗中受益。这将需要通过临床试验进行测试。
到目前为止，大多数 PARP 抑制剂的临床试验集中在具有 BRCA1 和 BRCA2 基因中遗传突变的患者。这项研究表明，需要对更广泛的患者进行系统的临床试验，看看他们是否也可能对药物有反应。
原始出处：Helen Davies，Dominik Glodzik，Sandro Morganella，et al.HRDetect is a predictor of BRCA1 and BRCA2 deficiency based on mutational signatures.Nature Medicine. 13 March 2017.
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20％，不是小比例了，等着上市
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PARP抑制剂对遗传性乳腺癌作用
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