【期刊导读】qHBeAg是核苷经治HBeAg阳性慢乙肝患者获得HBeAg清除的强预测因素

2024-05-11 雨露肝霖 雨露肝霖 发表于上海

多因素logistic回归结果表明,基线与治疗过程中的qHBeAg是患者获得HBeAg清除的独立预测因素,模型AUC ≥ 0.82。

HBeAg清除与较好的临床转归和较低的肝硬化肝癌发生风险有关,是评估慢乙肝患者治疗应答的重要指标之一。目前HBeAg清除预测模型准确性不高,大多关注定性HBeAg检测,尚不清楚定量HBeAg(qHBeAg)是否能用于识别核苷(酸)类似物(NAs)经治HBeAg阳性慢乙肝患者中对聚乙二醇干扰素α(PEG IFNα)应答的个体。

近期,新加坡国立大学Seng Gee Lim教授团队发表的一项研究表明,在NAs治疗72周后的HBeAg阳性慢乙肝患者中,加用或换用PEG IFNα-2b治疗48周后,随访24周的HBeAg清除率为27.3%,随访144周HBeAg清除率增至40.0%。多因素logistic回归结果表明,基线与治疗过程中的qHBeAg是患者获得HBeAg清除的独立预测因素模型AUC ≥ 0.82

图片

研究方法

本研究是一项随机对照试验(NCT01928511)的事后分析,研究对象来自SWAP研究中完成NAs 72周治疗后的HBeAg阳性队列,共计68例患者。13例作为对照组继续NAs治疗,55例接受PEG IFNα-2b治疗,其中31例为换用PEG IFNα-2b组,24例为加用PEG IFNα-2b组。进一步分析HBeAg清除率,以及HBeAg清除预测因素。应用多因素logistic回归构建最终预测模型。

基线特征

接受PEG IFNα-2b治疗的患者平均年龄为42.8 ± 8岁,42(76.2%)名为男性,5(9.1%)名患者HBV DNA可检测到(20 IU/mL - 26 IU/mL),ALT中位数为23 U/L(IQR,9 - 67),加用组和换用组的基线特征相似。

研究结果

01 治疗及随访过程中PEG IFNα-2b治疗组HBeAg清除率均高于对照组

治疗过程中PEG IFNα-2b组共有17例患者获得HBeAg清除,2例在第72周复阳,HBeAg清除率为27.3%(15/55)。12例产生抗-HBe,HBeAg清除平均时间为65.3周(95%CI 60.0 - 70.5)。加用组和换用组HBeAg清除率分别为29.0%(9/31)和25.0% (6/24)。继续随访144周后,PEG IFNα-b治疗组清除率增至40.0%(图1。治疗及随访过程中,对照组均未获得HBeAg清除。

图1 随访过程中PEG IFNα-2b治疗组HBeAg清除率变化

02 治疗及随访过程中HBeAg清除组qHBeAg水平均显著低于HBeAg未清除组

HBeAg清除组基线qHBeAg较低,在PEG IFNα-b治疗后有下降趋势。HBeAg未清除组基线qHBeAg较高,治疗24周后有上升趋势,两组qHBeAg在所有时间点均有显著差异(< 0.01。见图2A。

HBeAg清除组接受PEG IFNα-b治疗后ALT上升,48周后逐渐恢复正常HBeAg未清除组治疗期间ALT无明显升高,治疗结束后ALT值出现异常。见图2B。与HBeAg未清除组相比,HBeAg清除组定量HBsAg(qHBsAg)有所下降,24周后两组差异显著(< 0.05)。见图2C。

72周时HBeAg清除组HBV RNA更低,差异无统计学意义,在12周到72周,HBeAg清除组HBV RNA均低于HBeAg未清除组(< 0.05)。见图2D。HBeAg清除组和HBeAg未清除组HBV DNA随时间均有上升,两组差异无统计学意义。

图2 治疗及随访过程中HBeAg清除组和HBeAg未清除组生物标志物变化

(A)qHBeAg;(B)ALT;(C)qHBsAg;(D)HBV RNA

03 基线及治疗过程中qHBeAg和基线HBV DNA是PEG IFNα-2b治疗后HBeAg清除的独立预测因素

基线qHBeAg最佳cut-off值为1.15 IU/mL,AUC为0.74 (95% CI 0.60 - 0.88)。多因素logistic回归结果显示,基线qHBeAg(OR = 0.15, 95% CI 0.034 - 0.66, = 0.01)和HBV DNA (OR = 25.00, 95% CI 1.67 - 374.7,= 0.02)是HBeAg清除的独立预测因素,AUC为0.82(95% CI 0.72 - 0.94)。见图3。

治疗过程中qHBeAg最佳cut-off值为0.45 IU/mL,AUC为0.74 (95% CI 0.59 - 0.88)。多因素logistic回归结果显示,治疗过程中qHBeAg(OR = 0.07, 95% CI 0.01 - 0.48, = 0.006)和基线HBV DNA (OR = 39.4, 95% CI 2.01 - 746.33, = 0.01)是HBeAg清除的独立预测因素,AUC为0.83(95% CI 0.72 - 0.94)。见图3。

 图3 (A)基线和治疗过程中qHBeAg预测HBeAg清除的auROC;(B) HBeAg清除最终预测模型的auROC

注:auROC:受试者工作特征曲线下面积

肝霖君有话说

NAs经治HBeAg阳性患者采用PEG IFNα治疗的应答较好。本研究关注基线以及治疗过程中生物标志物对筛选出对PEG IFNα高应答个体的预测能力。结果表明,基线和治疗过程中较低的qHBeAg和基线HBV DNA是HBeAg清除的强预测因素。基线qHBeAg ≤ 1.15 IU/mL,或治疗过程中qHBeAg ≤ 0.45 IU/mL,与基线HBV DNA 结合时,HBeAg清除预测模型AUC ≥ 0.82,这提示qHBeAg在识别PEG IFNα治疗NAs经治HBeAg阳性患者的应答中可能具有潜在的临床应用价值。

本研究也提示我们,对于NAs经治HBeAg阳性慢乙肝患者,加用PEG IFNα进行抗病毒治疗,可提升患者获益。

参考文献:  

Huang DQ, Shen L, Phyo WW, et al. Quantitative HBeAg is a strong predictor of HBeAg loss among patients receiving pegylated interferon [J]. Antiviral Res. 2024, 105876.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2204172, encodeId=02f322041e25c, content=<a href='/topic/show?id=859f850513' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#HBeAg#</a> <a href='/topic/show?id=315a5342562' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#慢乙肝#</a> <a href='/topic/show?id=c2141143e206' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#qHBeAg#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=7, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=8505, encryptionId=859f850513, topicName=HBeAg), TopicDto(id=114372, encryptionId=c2141143e206, topicName=qHBeAg), TopicDto(id=53425, encryptionId=315a5342562, topicName=慢乙肝)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sat May 11 22:26:19 CST 2024, time=2024-05-11, status=1, ipAttribution=上海)]
    2024-05-11 梅斯管理员 来自上海

相关资讯

J Med Virol:在HBeAg/anti-HBe血清学转换过程中,HBV基因D型儿童HBV Pre-Core的选择性突变,导致成年后HBeAg阴性慢性乙型

选择性的Pre-C突变发生在HBV复制控制不良的儿童的HBeAg/anti-HBe血清学转换时期,导致成年后HBeAg-阴性慢性-活动性肝炎

拨丝抽茧-如何看待HBeAg与HBeAb“共生”

乙肝两对半检测是临床上判读乙肝病毒感染的最简单有效的方式,乙肝两对半一共有乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)及乙肝核心抗体(抗-

Clin Gastroenterol Hepatol:抗病毒治疗时的HBeAg状态对慢性乙肝患者患肝癌风险的影响

开始抗病毒治疗时的HBeAg阳性状态可能与非肝硬化CHB患者发生HCC的风险较低相关!

Aliment Pharmacol Ther:停药or继续治疗?HBeAg阳性患者NA治疗获得HBeAg血清学转换后……

比利时研究人员近日发表的一项研究表明,HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者应用核苷(酸)类似物(NA)治疗获得HBeAg血清学转换停药后,超过半数患者发生病毒学复发,可能会发生致命性后果。

J Hepatol:IFN和LAM连续联合应用,显著提高了慢性乙肝病毒感染免疫耐受期儿童的抗病毒效果

IFN和LAM连续联合应用,显著提高了慢性乙肝病毒感染免疫耐受期儿童的抗病毒效果,达到HBeAg血清转化和血清HBsAg消失。

【期刊导读】HBeAg阳性慢乙肝患者核苷停药后病毒学复发率达68%,停药时HBsAg水平与病毒复发及HBsAg清除相关

近期我国台湾的陈以铮教授团队再次探索了HBeAg阳性慢乙肝患者经替诺福韦酯(TDF)或恩替卡韦(ETV)治疗并停药后的临床结局。

【愈见乙肝2023】HBeAg阴性初治慢乙肝患者HBsAg仍阳性时停药,HBV DNA复阳后再治疗获HBsAg血清学转换

本期将与大家分享一例HBeAg阴性初治慢乙肝患者获HBV DNA转阴、产生HBsAb,但HBsAg仍阳性时停药,HBV DNA复阳后再治疗获HBsAg血清学转换的病例。

【期刊导读】吴超/黄睿/朱传武教授:HBV DNA检测不到且ALT正常的初治HBeAg阴性慢性HBV感染者的临床结局探索

这项多中心、真实世界的回顾性队列研究发现,血清HBsAg水平与HBV DNA检测不到且ALT正常的初治HBeAg阴性慢性HBV感染者的临床结局相关。

【愈见乙肝2023】一对HBV DNA、HBsAg和HBeAg高水平的母女经个体化抗病毒治疗均获长期持久的临床治愈

本期将分享一对HBV DNA、HBsAg和HBeAg高水平的慢乙肝母女经个体化抗病毒治疗获持久临床治愈的病例。