EASL 2014:丙肝药物试验大放光彩(SAPPHIRE试验)
2014-04-10 清远(译) 医学论坛网
第49届欧洲肝病研究学会(EASL)年会于2014年4月9~13日在英国伦敦盛大召开。丙肝新型全口服、无干扰素治疗方案将成本次会议关注焦点。会上,众多3期临床试验将显示其治愈率高达100%,这在丙肝治疗史上可谓史无前列。 EASL名誉主席Giorgina Mieli-Vergani EASL名誉主席Giorgina Mieli-V
第49届欧洲肝病研究学会(EASL)年会于2014年4月9~13日在英国伦敦盛大召开。丙肝新型全口服、无干扰素治疗方案将成本次会议关注焦点。会上,众多3期临床试验将显示其治愈率高达100%,这在丙肝治疗史上可谓史无前列。
EASL名誉主席Giorgina Mieli-Vergani认为,丙肝药物临床试验无疑是此次会议最引人瞩目的热点,尤其是其用于最难治疗的基因1型丙肝患者的试验结果。丙肝是造成全球人类死亡的主要杀手之一。长期以来,世界各国的医生一直在努力寻找该病的最佳治疗方案。而今,人类离极其有效治疗该病的目标越来越近——这是此次会议的重大喜讯。
会上,最值得关注的3期丙肝药物研究当属SAPPHIRE试验。该研究评估了利巴韦林联合ABT-450/r、ABT-267,以及ABT-333,治疗基因1型丙肝患者12个月的结果。此外,值得期待的还有ION-2研究结果。该研究评估了固定剂量的sofosbuvir联合ledipasvi,加或不加利巴韦林治疗初治或经治的基因1型丙肝患者的结果。
身为儿科医生的Mieli-Vergani称,每日一次的sofosbuvir/ledipasvir片剂治疗结果超乎人们想象,因其在难治患者中的作用时间短,副作用远较含有聚乙二醇干扰素的治疗方案少。这些试验结果让她兴奋不已。
Mieli-Vergani解释道,目前的丙肝口服药每日用量达12片,其剂量之高大大超出了儿童的承受范围。尽管这些药物目前还未在儿童身上开展试验,但接下来会开展。虽然儿童较成人更不易患上丙肝,但仍有6%~7%的被感染妈妈会将疾病传染给他们的孩子。
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