专访 | 无关NgAgo，韩春雨时隔6年再发论文
经过同行审议，《核酸研究》近日发表了韩春雨团队的最新论文，其前提是默认作者没有造假行为，审稿人不会去重复该研究的实验。未来结果如何，需要学界给出答案。
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这
NEJM：CRISPR-Cas9体内基因编辑治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性
在小型遗传性ATTR淀粉样变性伴多发性神经病患者中，NTLA-2001仅与轻度不良事件相关，并通过靶向敲除TTR可降低血清TTR蛋白浓度。
J MICROBIOL METH：30%人类被猫感染弓形虫，通过“精神控制”，让被感染者更爱冒险，CRISPR基因编辑开发出预防疫苗
据估计，全世界有超过30%的人类被感染弓形虫，弓形虫感染对免疫力低下者和孕妇有重大威胁。还有研究表明，弓形虫感染会改变宿主行为，让其更渴望探索和冒险。
Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
CRISPR斩获诺贝尔化学奖！盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业
2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹妮弗&middo
诺奖的背后：基因编辑发展史上的幕后英雄和未来发展，是魔剪还是魔鬼？！
今天，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier获得2020年诺贝尔化学奖，被很多人认为实至名归，张锋再次错过大奖，虽然有争议，但是，总的来说，理论创新是第一位的，行
Protein Cell ：建立首例人类儿童早衰症基因编辑猴模型
多数的人类遗传病由单个核苷酸突变引起，这其中包括儿童早衰症。儿童早衰症目前缺乏有效治疗手段，患者平均寿命大约为15岁，且大部分死于原本高发于老年人的心血管疾病。
Science ： 更小的基因编辑工具！巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命
以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。
Science：科学家发现新型基因编辑工具，体积是CRISPR-Cas9的一半
基因编辑作为一种新兴的基因工程技术，其本质是人为地改变自然选择。目前广泛使用的“基因剪刀”是CRISPR-Cas9，该技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景。
Sci Adv：中美联合开发新的胞嘧啶碱基编辑器，消除了旁观者突变
导言：中国和美国的研究人员开发了一种新的更精确的胞嘧啶碱基编辑器（CBE），该编辑器消除了旁观者突变的问题。同时，与当前可用的基本编辑器BE4max相比，将经过完美修饰的等位基因的百分比提高了6000
Sci Transl Med：基因编辑患者的干细胞可逆转糖尿病
导言：研究人员使用从罕见Wolfram综合症患者的皮肤中产生的诱导性多能干细胞，将人类干细胞转化为产生胰岛素的细胞，并使用基因编辑工具CRISPR-Cas9进行校正导致该综合征的遗传缺陷。然后，他们将
世界第二例艾滋病治愈案例 干细胞移植、基因编辑或为艾滋病治疗提供新思路
艾滋病是一种由于感染HIV病毒而导致自身免疫能力缺陷的疾病，自1981年世界第一例艾滋病病毒感染者发现至今，短短30多年间，艾滋病在全球肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题，引起世界卫生组织及
