PLoS One:骨关节炎患者膝关节和髋关节骨关节炎结局量表(KOOS和HOOS)疼痛亚量表的反应性和可解释性
本研究的目的是调查KOS和HOOS疼痛亚量表在膝关节或髋关节OA患者以及COSMIN指南推荐的TKA和THA患者中的反应性和可解释性。
BMC Musculoskelet Disord:使用止血带的初次全膝关节置换术后不同时间点静脉注射氨甲环酸的减少出血的治疗效果
止血带联合氨甲环酸在全膝关节置换术中不仅能保证清晰的术野,减少术中出血量,而且能改善骨水泥间指性。本研究旨在探讨全膝关节置换术中止血带压释前静脉给予第一剂量TXA对患者围术期出血量及治疗效果的影响。
影像诊断 | 颈部疼痛:注意颈长肌钙化性肌腱炎
颈长肌钙化性肌腱炎是一种良性的自限性疾病,多数情况下非甾体抗炎药治疗有效。在症状更严重的病例中,可考虑使用皮质类固醇或阿片类药物作为辅助治疗。
Eur J Trauma Emerg Surg:移位性胫骨平台骨折手术治疗后的功能评估和结果
胫骨平台骨折(TPF)患者存在双足运动长期受限的风险。我们进行了一项回顾性单中心研究,采用了与患者相关的结果测量和复杂的行走能力评估。
J Orthop Surg Res:Ilizarov骨转运技术治疗胫骨骨缺损对接部位并发症分析
治疗创伤、感染、肿瘤和骨不连引起的四肢长骨缺损一直是临床骨科医生面临的挑战。本研究的目的是探讨在接受Ilizarov骨转运技术治疗胫骨骨缺损的患者中与对接部位并发症相关的危险因素。
手术技巧|“push-pull”技术改善肱骨近端骨折术后内翻畸形
2023年,来自比利时的学者在JOT杂志刊文,提出了一种结合钢板及锚钉固定的“push-pull”技术,旨在改善内翻。
骨科医生不可错过:膝关节损伤和骨关节炎结果评分简短12条目版
膝关节损伤和骨关节炎结果评分简短12条目版(Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score, KOOS-12)点击立即查看!
YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单。
YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标
YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单。
YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标
YY/T 0919—2014《无源外科植入物关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单
本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。