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WHO 指南:初级和社区护理机构成人慢性原发性腰痛的非手术治疗 指南 EN

该指南的目的是为成人(包括老年人)慢性原发性下bp (CPLBP)的非手术干预提供循证建议,这些建议可以在初级和社区护理机构中提供,以改善与CPLBP相关的健康和福祉结果。

2023 国际共识声明:评估非关节炎性髋关节内疼痛患者的评估功能性能测试 共识 EN

2023-12-02

暂无更新

由各种病理引起的非关节炎性关节内髋关节疼痛,可导致活动范围、力量、平衡和神经肌肉控制的损害。本文主要针对非关节炎性髋关节内疼痛患者的评估功能性能测试的应用和选择形成共识指导建议。

骨质疏松分子生物学研究专家共识 共识 CN

2023-12-01

暂无更新

以直接或间接的方式参与调控骨代谢,作用重叠相互联系,互为结果,已在本专业领域达成共识。

原发性骨质疏松症诊疗指南(2022版)解读 解读 CN

本文就新指南《原发性骨质疏松症诊疗指南(2022)》的更新要点进行解读。

YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1447—2016《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》医疗器械行业标准第1号修改单。

YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.3—2017《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第3部分:位移控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标

YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.2—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第2部分:测量方法》医疗器械行业标准第1号修改单。

YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 1426.1—2016《外科植入物 全膝关节假体的磨损 第1部分:载荷控制的磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件》医疗器械行业标

YY/T 0919—2014《无源外科植入物关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单 政策 CN

本文为国家药品监督管理局审核发布的文件:YY/T 0919—2014《无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求》医疗器械行业标准第1号修改单。

腰椎间盘胶原酶溶解术围手术期护理中国专家共识 共识 CN

《腰椎间盘胶原酶溶解术围手术期护理中国专家共识》旨在为腰椎间盘胶原酶溶解术围手术期护理提供规范指引。

脊柱外科围手术期血糖管理专家共识 共识 CN

本文通过参考现有的关于围手术期血糖管理的指南及共识,提出规范的脊柱外科围手术期血糖管理共识,以期为脊柱外科围手术期血糖管理提供指导。

2023 NICE 介入程序指南:可生物降解的肩峰下垫片插入治疗肩袖撕裂[IPG775] 指南 EN

关于植入可生物降解的肩峰下垫片以治疗肩袖撕裂的基于证据的建议。这涉及在肩胛骨顶部和上臂骨之间插入一个气球状装置,以减轻疼痛并改善肩部功能。

埃及共识声明:难治性炎症性关节炎的识别、目标和原则 共识 EN

2023-11-09

暂无更新

背景鉴于证据基础有限,这些患者的管理一直是一个挑战,特别是考虑到其相关的重大经济健康负担。更好地了解 D2T 可能有助于识别或开发新的治疗靶点,并有助于早期干预病程以防止病情进展。

2023 中国指南:肌肉骨骼组织二维剪切波弹性成像检查的操作标准(英文版) 指南 EN

中国医师协会超声医师分会主要针对肌肉骨骼组织二维剪切波弹性成像检查的操作标准制定循证建议,就13个关键问题提出了12项建议,包括仪器、操作方法、影响因素和图像解释。

2023 PIDS/IDSA指南:儿科急性细菌性关节炎的诊断和管理 指南 EN

急性细菌性关节炎(ABA)是细菌病原体进入发育中的婴儿或儿童关节的结果,最常发生在菌血症的情况下。本文主要针对儿科急性细菌性关节炎的诊断和管理提供指导建议。

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