中国地中海贫血祛铁治疗指南（2025年）
该指南对铁过载的检测方法、祛铁治疗的启动时机、输血依赖型地中海贫血和非输血依赖型地中海贫血祛铁治疗策略、特殊情况下的祛铁治疗策略等提出了推荐意见，为地中海贫血祛铁治疗提供参考。
2025 欧洲指南：慢性中性粒细胞减少症的治疗和支持措施
本文旨在填补中性粒细胞减少症治疗方面的空白，并结合先前发布的欧洲中性粒细胞减少症诊断指南，为中性粒细胞减少症患者的整体管理提供完整和全面的指导。
补体抑制剂治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症浙江省专家共识（2025版）
本文汇集了国内外补体抑制剂治疗PNH的临床应用和国内领域专家的临床经验，并参考浙江省相关实际情况，经过浙江省PNH工作组专家委员会讨论，形成此浙江省PNH补体抑制剂治疗专家共识。
![2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]](https://img.medsci.cn/20250226/1740534003215_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]")
2025 NICE 技术评估指南：芦可替尼用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病 [TA1054]
关于芦可替尼（捷恪卫）用于治疗 12 岁及以上人群中对皮质类固醇治疗反应欠佳的急性移植物抗宿主病的循证建议。
2024 WFH指南：血友病初级保健物理治疗住院患者
基于现有文献证据与临床专家经验，本研究为基层物理治疗师制定了一份《血友病患者循证治疗实践指南》。为提升诊疗质量，建议在日常临床工作中全面贯彻该指南推荐方案。
2025 EBMT实践建议：CAR-T细胞治疗后少见并发症：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症、移植物抗宿主病、血栓性微血管病、凝血功能障碍和继发性恶性肿瘤
本文涉及CAR-T细胞治疗后其他关键并发症的管理，包括噬血细胞淋巴组织细胞病（HLH）、移植物抗宿主病（GvHD）、血栓性微血管病（TMA）、凝血功能障碍和继发性恶性肿瘤。
2025 ECIL临床实践指南：血液恶性肿瘤的初级抗真菌预防（更新版）
确定主要危险因素对于建立适当的抗真菌预防是必要的。在第10届欧洲白血病感染会议（ECIL）上，对于儿科和成人血液恶性肿瘤（HM）患者的抗真菌预防指南进行了更新。
2023 Cancer Care Alberta指南： 慢性粒细胞白血病
慢性髓性白血病（CML）是一种以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表达为特征的疾病，该激酶会诱导骨髓干细胞异常增殖。本指南适用于18周岁以上成人患者，儿科患者需遵循不同诊疗原则。
2023 Cancer Care Alberta指南： 多发性骨髓瘤：复发/难治性疾病的治疗
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增殖性疾病，肿瘤细胞在骨髓中聚集，约占所有血液系统恶性肿瘤的15%。本指南治疗建议适用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。
2023 Cancer Care Alberta指南： 多发性骨髓瘤：符合移植条件
年轻多发性骨髓瘤患者的治疗目标在于获得最大程度的缓解，并尽可能长期维持该缓解状态；而老年患者的治疗目标则侧重于最小化症状、优化疗效，同时尽可能降低治疗毒性。
2023 Cancer Care Alberta指南：多发性骨髓瘤：不符合移植条件
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性增殖性肿瘤，其特征是恶性浆细胞在骨髓中异常聚集。本指南推荐方案适用于不适合移植的成人多发性骨髓瘤患者。
2023 Cancer Care Alberta指南：多发性骨髓瘤：复发/难治性疾病的治疗
多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性克隆增殖性疾病，其特征是异常浆细胞在骨髓中聚集。以下治疗建议适用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。
2024 BSH指南： 镰状细胞病和地中海贫血留置导管相关血栓形成的预防和管理
镰状细胞病（SCD）（包括镰状细胞贫血及相关复合杂合子状态）表现为一种高凝状态，伴有长期血小板活化、凝血酶生成及炎症反应水平升高。
2024 BSH指南：符合移植条件的高危骨髓瘤患者的诊断和初始治疗
本《最佳实践指南》针对适合移植的高危多发性骨髓瘤患者，就其诊断和初始管理提出规范化建议。指南阐述了高危多发性骨髓瘤基因诊断的最新进展，并根据近期前瞻性临床试验证据制定了治疗推荐方案。
