《国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤专业医疗质量控制指标(2023年版)的通知》解读
为进一步充实完善医疗质控指标体系,我委在前期工作的基础上,组织国家肿瘤性疾病质量控制中心围绕常见恶性肿瘤制定了《肿瘤专业医疗质量控制指标(2023年版)》。
肿瘤患者输液港相关血栓预防及管理的最佳证据总结
总结肿瘤患者输液港相关血栓预防及管理从危险因素的评估、诊断与筛查、药物治疗、健康教育、拔除导管指征、质量管理6个方面汇总19条最佳证据。
抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（征求意见稿）
为进一步明确技术原则，提高新药研发效率，化药临床一部相关适应症小组组织撰写了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则》，形成征求意见稿，供药物研发相关人员参考。
癌症治愈和生存护理的后果：意大利抗癌联盟 (ACC) 生存护理工作组的立场文件
一个由专家和癌症患者组成的多学科小组制定了一份立场文件，以强调最近关于“癌症治愈”的证据（即实现与普通人群相同的预期寿命的可能性），并讨论这一概念对随访和康复的影响策略。其目的
某院卡瑞利珠单抗超适应证用药情况分析
分析某肿瘤专科医院卡瑞利珠单抗超适应证用药情况，为临床卡瑞利珠单抗的合理使用提供参考。方法 利用医院信息系统收集某肿瘤医院2019-2021年卡瑞利珠单抗的医嘱信息。参考最新版的药品说明书，判断收集的
以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则
为落实以临床价值为导向，以患者为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（见附件）。根据《国家药监局
肿瘤化疗相关性血小板减少症中医药防治专家共识
肿瘤化疗相关性血小板减少症(chemotherapy-related thrombocytopenia,CIT)为肿瘤化疗常见不良反应,发生率与肿瘤类型、治疗方案和化疗周期等密切相关。
FDA指导原则：肿瘤脑转移的临床试验的纳排标准
本指南是一系列指南中的一个，就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品的临床试验的资格标准提供建议。 具体而言，该指南包括关于纳入脑转移患者的建议。 本指南旨在协助利益相关者，包括
抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则（征求意见稿）
抗肿瘤药是全球创新药研发的热点，近年来抗肿瘤药的临床试验设计类型和方法不断创新。为进一步规范抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究，我中心组织起草了《抗肿瘤药首次人体试验扩展队列研究技术指导原则（征求意见稿
在 COVID-19 大流行期间管理血液学和肿瘤学患者：临时共识指南 2020
简介：大流行性冠状病毒 SARS-CoV-2 会导致 COVID-19，这是一种可能危及生命的呼吸道疾病。癌症患者可能由于恶性肿瘤和/或治疗而导致免疫力下降，并且患严重 COVID-19 的风险可能升
