静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍临床效果及对DAT、DRD2基因表达的影响
2022-12-10 福建省龙岩市第二医院药学部 临床合理用药杂志 发表于江苏省
目的 观察静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿的临床效果及对多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D2受体(DRD2)基因表达的影响。方法 选取2020年1—12月福建省龙岩市第二医院收
静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍临床效果及对DAT、DRD2基因表达的影响
2022-12-10
目的 观察静灵口服液辅治癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿的临床效果及对多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D2受体(DRD2)基因表达的影响。方法 选取2020年1—12月福建省龙岩市第二医院收治的癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿100例为研究对象,依据随机抽签法分为研究组和对照组,每组50例。对照组予以盐酸硫必利片与盐酸哌甲酯片治疗,研究组在此基础上予以静灵口服液治疗,2组均连续治疗4个月。比较2组患儿治疗效果,治疗前后DAT mRNA、DRD2 mRNA基因表达,治疗后癫痫发作次数及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ~2=4.000,P=0.046);治疗4个月后,研究组DAT mRNA、DRD2 mRNA水平较治疗前降低,且低于对照组(P均<0.01);研究组治疗后3、6、9、12个月癫痫发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的16.00%(χ~2=4.000,P=0.046)。结论 癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿加用静灵口服液治疗的效果显著,提升治疗总有效率,改善患者DAT mRNA、DRD2 mRNA基因表达,减少癫痫发作次数,降低不良反应发生率,利于病症好转以及恢复,值得推广应用。