抗肿瘤生物类似药临床转换应用及管理的专家共识
抗肿瘤生物类似药临床转换应用及管理专家共识的制定旨在为抗肿瘤生物类似药转换规则体系的建立及科学监管提供参考。
中文标题：
抗肿瘤生物类似药临床转换应用及管理的专家共识
发布日期：
2024-01-25
简要介绍：
为进一步规范生物类似药的临床转换应用，中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会根据国内外生物类似药转换的法律法规，结合最新的研究数据及我国临床实践，组织相关领域专家讨论并制定共识。在转换的考量因素方面，提高疗效和减少不良反应是临床实践中由生物类似药反向转换到原研药的关键因素，而价格则是原研药主动转换到生物类似药的关键因素。在转换的态度立场方面，原抗肿瘤治疗药物控制良好的情况下应谨慎进行任何形式的转换；若原研药疗效未达预期时，不建议进行生物类似药转换，考虑直接换用其他治疗方案；在抗肿瘤生物类似药转换过程中，应符合药品的适应证且尊重并落实患者的知情权和自主选择权。在转换的管理措施方面，医疗机构应落实抗肿瘤生物类似药转换的药事监管及处方权限管理政策；在生物类似药临床转换后，应加强对患者的短期及长期的疗效及安全性监测。抗肿瘤生物类似药临床转换应用及管理专家共识的制定旨在为抗肿瘤生物类似药转换规则体系的建立及科学监管提供参考。
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抗肿瘤生物类似药临床转换应用及管理的专家共识.pdf
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