2019 临床实践指南:大疱性表皮松解的职业疗法

2019-06-07 国外皮肤性病相关专家小组(统称) Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 7;14(1):129.

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南,为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。

中文标题:

2019 临床实践指南:大疱性表皮松解的职业疗法

英文标题:

Occupational therapy for epidermolysis bullosa: clinical practice guidelines.

发布日期:

2019-06-07

简要介绍:

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是皮肤脆弱可导致自发性或轻微创伤后水泡形成。本文主要总结了营养不良性大疱性表皮松解症的国际指南指南,为儿童和成人大疱性表皮松解患者的职业疗法提供指导建议。 

拓展指南:皮肤相关指南:

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