SDF-1-CXCR7生物学轴与甲状腺乳头状癌临床恶性生物学特征的关系及分子学机制的研究

负责人:刘臻

依托单位:中国医科大学

批准年份:2010

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项目简介
项目名称
SDF-1-CXCR7生物学轴与甲状腺乳头状癌临床恶性生物学特征的关系及分子学机制的研究
项目批准号
81072182
学科分类
H1623 医学科学部 _肿瘤学 _内分泌系统肿瘤
资助类型
医学科学
负责人
刘臻
依托单位
中国医科大学
批准年份
2010
起止时间
201101-201312
批准金额
32.00万元
摘要
CXCR7是近年来被确定命名的趋化因子受体,研究显示CXCR7与多种恶性肿瘤的发生、侵袭及转移潜能呈阳性相关,推测SDF-1-CXCR7生物学轴活化可能是一种肿瘤促进因素。申请人首次证实CXCR7在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma ,PTC)组织中高表达。本研究通过采集临床标本及资料,研究SDF-1-CXCR7活化与PTC恶性生物学特征的关系,揭示其与PTC预后的相关性。通过构建"过表达"和"敲除"CXCR7的PTC细胞株,研究SDF-1-CXCR7生物学轴对PTC细胞各种功能的影响,筛选CXCR7可能调控的下游基因,研究其分子作用机制。建立接种"过表达"和"敲除"CXCR7 PTC细胞株的裸鼠动物模型,观察"敲除"CXCR7对PTC恶性生物学行为和相关基因表达的影响,寻找临床治疗PTC的新的干预靶点。
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