分子伴侣Tapasin修饰经胞内转运的CTL表位肽诱导特异性CTL的机制研究

负责人:陈小华

依托单位:上海交通大学

批准年份:2010

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项目简介
项目名称
分子伴侣Tapasin修饰经胞内转运的CTL表位肽诱导特异性CTL的机制研究
项目批准号
31000414
学科分类
C080504 生命科学部 _免疫学 _免疫调节
资助类型
生命科学
负责人
陈小华
依托单位
上海交通大学
批准年份
2010
起止时间
201101-201312
批准金额
19.00万元
摘要
研究表明HBV特异性细胞毒T淋巴细胞(cytotoxic T cell,CTL)在清除HBV感染中起着关键作用,如何安全、有效地诱导HBV特异性CTL倍受关注。我们的前期研究已证实抗原的胞内转运能增强特异性CTL反应抑制HBV复制。本课题通过构建高效的胞浆转导肽CTP、HLA-A2限制性HBcAg18-27表位肽与分子伴侣Tapasin的融合蛋白,体外刺激DC及体内免疫HBV转基因小鼠,旨在借助胞浆转导肽CTP的特性,将外源性的CTL表位肽带入抗原提呈细胞胞质,转化为内源性抗原,在Tapasin蛋白的修饰协同作用下,形成MHC/多肽复合物进入MHC-I类分子抗原提呈途径,更有效地刺激机体产生HBV特异CTL反应。本课题将阐明Tapasin蛋白在诱导HBV特异性CTL反应中的作用机制,进一步为乙肝的免疫治疗提供新思路。
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