项目简介
项目名称
喹唑啉-嘧啶酮类抗肿瘤先导物的设计、合成和活性研究
项目批准号
21072111
学科分类
B020601
化学部
_有机化学
_药物化学
_药物分子设计与合成
资助类型
化学科学
负责人
康从民
依托单位
青岛科技大学
批准年份
2010
起止时间
201101-201312
批准金额
38.00万元
摘要
胸苷酸合成酶TS是细胞内DNA合成和修复的关键酶，抑制TS，可使DNA合成受阻，从而抑制肿瘤生长和存活。本项目利用计算机辅助方法，以晶体中底物dUMP和辅酶THF的结构为基础，将其中关键的尿嘧啶和蝶啶部分结合在一起，设计双底物类似物- - 喹唑啉-嘧啶酮AQP衍生物的虚拟化合物库。通过分子模拟预测这些化合物与TS的作用方式和亲和力，分析其ADME/Tox和类药性，挑选出适当化合物进行合成。测定所合成AQP衍生物对TS的抑制活性，建立构效关系，以期发现具有良好药物特性的新型候选药物或者先导化合物。本项目是原创性研究课题，将底物和辅酶结合起来作为整体来研究，充分利用其空间结构进行双底物类似物抑制剂设计是全新的思路和方法，也是本项目主要特色与创新。本课题实施后极有希望获得结构新颖的TS抑制剂，为研究开发具有自主知识产权的全新结构抗肿瘤药物奠定基础，并可以建立起筛选AQP衍生物抗肿瘤药物活性的平台。
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