泛素介导的Nicastrin蛋白降解及其在阿尔茨海默病发病机制中的作用

负责人:贺桂琼

依托单位:重庆医科大学

批准年份:2007

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项目简介
项目名称
泛素介导的Nicastrin蛋白降解及其在阿尔茨海默病发病机制中的作用
项目批准号
30700885
学科分类
C1612 生命科学部 _林学 _园林学
资助类型
生命科学
负责人
贺桂琼
依托单位
重庆医科大学
批准年份
2007
起止时间
200801-201012
批准金额
17.00万元
摘要
Nicastrin(NCT)作为γ-分泌酶的组分之一,其表达变化对γ-分泌酶活性、AD中Aβ的产生起重要调节作用。目前关于NCT的降解途径还不清楚,从蛋白降解角度来研究NCT在AD发病机制中的作用国内外尚无报道。申请者的前期工作初步明确了NCT的降解与蛋白酶体和溶酶体有关,且NCT在降解之前经泛素化修饰。但泛素-蛋白酶体途径(UPP)是否主导NCT的降解尚需深入研究。UPP是细胞内蛋白质选择性降解的主要机制,其功能失常在AD发病机制中起重要作用。因此开展AD相关蛋白NCT降解途径及机制的研究意义重大。为此,本课题在前期工作基础上,拟采用形态学、细胞生物学、分子生物学、生物化学等方法来深入研究细胞内NCT的降解途径、UPP介导的NCT降解及其在AD发病机制中的作用,研究成果不仅可全面揭示细胞内NCT的降解途径及泛素化降解机制,同时可望从蛋白降解角度揭示AD发病的新机制及找到AD治疗的新靶点。
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