AIP1调控糖尿病视网膜病变的分子机制研究

负责人:王敏

依托单位:中山大学

批准年份:2008

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项目简介
项目名称
AIP1调控糖尿病视网膜病变的分子机制研究
项目批准号
30828032
学科分类
C1706 生命科学部 _畜牧学与草地科学
资助类型
生命科学
负责人
王敏
依托单位
中山大学
批准年份
2008
起止时间
200901-201012
批准金额
20.00万元
摘要
我们设想:AIP1正常情况下作为保护机体健康的基因维持VEGFR2非活化状态;糖尿病进展 期,视网膜AIP1表达下调,VEGF-VEGFR2信号增强。对此提出研究方案如下:1、通过实 时定量RT-PCR及Western检测糖尿病病人视网膜病变样本AIP1的mRNA和蛋白表达水平。预想 在血管内皮细胞AIP1与VEGFR2负相关表达,在DR组织中AIP1下调而VEGFR2活化增强。2、检 测 AIP1调控VEGFR2依赖的血管生成信号通路的分子机制。初步研究表明AIP1与内皮细胞VEGFR 结合并诱导其降解。我们研究如下:1)AIP1 对 VEGFR2 泛素化和降解作用研究;2)AIP1对 VEGFR2依赖的新生血管作用研究。3、研究AIP1敲除鼠是否有人DR表型。研究AIP1敲除鼠中1(STZ)和2 (ob/ob 鼠)型糖尿病表型。预期DR将加重,AIP1敲除/ob鼠将出现与DR相似表型。AIP1敲除/ob鼠将作为人DR动物模型,用于DR发病机制研究。
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