ClC-3调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的研究

负责人:徐彬

依托单位:广东药学院

批准年份:2011

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项目简介
项目名称
ClC-3调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的研究
项目批准号
81101666
学科分类
H1609 医学科学部 _肿瘤学 _肿瘤化学药物治疗
资助类型
医学科学
负责人
徐彬
依托单位
广东药学院
批准年份
2011
起止时间
201201-201412
批准金额
22.00万元
摘要
ClC-3是容积激活性氯通道的通道蛋白或调节蛋白,多药耐药基因MDR1的表达产物P-糖蛋白(P-gp)也参与了容积激活性氯通道的调节,但两者之间的关系尚未明确。我们前期实验发现ClC-3 mRNA在耐药细胞株中高表达,其作用可能与正向调控MDR1表达有关,提示ClC-3可能通过调控P-gp介导了肿瘤细胞的耐药。本项目拟利用细胞生物学、分子生物学和免疫学等方法进一步深入研究,首先检测ClC-3在耐药与非耐药肿瘤细胞中蛋白水平的表达差异,并分析其与P-gp表达的相关性;进而观察ClC-3表达干预对肿瘤细胞耐药以及P-gp表达的影响,确定ClC-3在肿瘤细胞耐药中的重要作用;最后通过对ClC-3调控P-gp机理的探讨,明确ClC-3蛋白介导肿瘤细胞耐药的分子机制。项目的实施有望为ClC-3蛋白功能的认识提供新的学术见解,也将为探讨肿瘤耐药的机制和基于逆转肿瘤耐药的肿瘤治疗提供新的思路。
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